Разное

Лодка таймень v 290 нд отзывы: Таймень V290 НД графит Надувное дно (Лодка ПВХ)

Надувная лодка Таймень V 290 НД

Гребная модель с надувным днищем.
Купить надувную лодку Таймень V-290 НД стоит тем, кто ищет компактную, легкую и надежную лодку.

 

Массово-габаритные характеристики

Таймень V-290 НД имеет длину 2.90 м при ширине 1.45 м.
Длина кокпита 2.10 м, ширина 0.65 м.
Масса лодки со снаряжением 21 кг.
 

Максимальная грузоподъемность – 220 кг, вместимость 2 человека.

Надувная лодка упаковывается в сумку с габаритами 90х34х45 см.

 

Баллоны

Баллоны Таймень V-290 НД изготовлены из армированного пятислойного ПВХ плотностью 750 г/м2.
Материал устойчив к воздействию горюче-смазочных материалов (бензина, масла), ультрафиолетовых лучей и к механическим повреждениям.

Диаметр баллонов лодки 40 см, 2 герметичных отсека (+1 дно).

Швы склеены встык и усилены основным материалом внутри и снаружи.

Надувная лодка поставляется в цветах: зеленый, графит, графит/светло-серый.

 

Пол

Лодка комплектуется надувным дном.
Продольные перегородки выполняют роль дополнительных ребер жесткости: пол практически не уступает по прочности твердым вариантам.

 

Лавки

В комплект Таймень V-290 НД входят 2 сиденья из водостойкой фанеры, которые можно передвигать по кокпиту с помощью системы ликтрос/ликпаз.

 

Особенности

Безопасность пассажиров Таймень V-290 НД дополнительно обеспечивается натянутым вдоль борта леерным тросом.
На носу лодки установлена рым-ручка.
Для крепления весел в стояночном положении предусмотрены держатели.

Производитель из России (Уфа) предоставляет на материал и швы 24 месяца гарантии, на прочие комплектующие и фурнитуру – 12 месяцев.

 

Комплект поставки

Таймень V-290 НД поставляется в следующей комплектации:

  1. Лодка – 1 шт.
  2. Весло – 2 шт.
  3. Сиденье жесткое – 2 шт.
  4. Сумка упаковочная – 1 шт.
  5. Насос – 1 шт.
  6. Паспорт – 1 шт.

Лодка ПВХ Таймень V290 НД

Описание

Лодка Таймень V-290 НД является отличной лодкой для прогулок и сплавов по рекам, надувной пол не даст замерзнуть вашим ногам и отлично справится с мелководными водоемами. Ширина лодки 145 см и баллон 40 см делают ее наиболее широкой и, можно сказать, эксклюзивной моделью на рынке.

Оплата и доставка

Интернет-магазин MensTechnic предоставляет возможность расплатиться любым удобным Вам способом. Перечислим самые распространенные.

1. Наличный расчет

Вы можете оставить предоплату или полностью оплатить покупку наличными средствами в нашем офисе.

2. Банковские карты

Счет на оплату высылается на Вашу электронную почту, после чего Вы можете оплатить его дебетовой или кредитной картой любого Банка. Дополнительные подробности уточняйте у наших менеджеров.

3. Электронные деньги

Вы можете оплатить покупку через платежный терминал либо онлайн-кошелек (системы Webmoney, Яндекс.Деньги, Qiwi, PayPal и др). Вся необходимая информация высылается на Ваш е-мейл.

4. Оплата на расчетный счет

При выборе этого способа необходимо внести полную стоимость товара. Взимается банковская комиссия в районе 5%. Вы получаете уведомление и ТНН транспортной службы на электронную почту.

5. Кредит

Кредит оформляется в течение 30 минут, технику Вы получаете сразу же. Не требуются справка о доходах и поручительство. Срок кредитования — 3-36 месяцев. Возможно досрочное погашение без процентов.

6. Рассрочка

Банки-партнеры Альфа-Банк, Русский стандарт и ОТП банк предоставляют рассрочку на срок от 6 до 12 месяцев. Также договор о рассрочке можно заключить непосредственно с группой компаний MensTechnic.

Доставка

Доставляем технику в любые города России. Окончательный выбор транспортной компании остается за Вами. Со своей стороны мы рекомендуем фирмы, с которыми уже выстроили сотрудничество: ПЭК, Деловые линии, DPD, Энергия.

Trade-In

Хотите приобрести новую технику, но не знаете, что делать со старой? Компания Mens Technic примет Вашу б/у технику в зачет новой по Trade-In. Цена определяется техническим специалистом после диагностики. Принимаются такие категории товаров, как: лодочные моторы, лодки ПВХ, лодки РИБ, SUP-доски, мотобуксировщики, снегоходы, снегоуборщики, квадроциклы.

Внимание! Обязательное условие — полный комплект документов. Также компания вправе отказать в трейд-ин без объяснения причин.

Лодки ПВХ Таймень (НДНД, гребные): низкие цены, бережная доставка

Особенности: Таймень — это удобные гребные модели, созданные для отдыха и рыбалки на небольших водоёмах, а также современные транцевые моторные лодки, оснащённые НДНД (надувным полом низкого давления), либо фанерным пайолом. Малый вес и высокая мобильность — пожалуй, главные характеристики этой линейки.

Серии Таймень: ● NX: серия включает лёгкие мото-гребные модели, оборудованные натяжным, либо надувным полом или сланью-книжкой. Все гребные модели комплектуются фурнитурой, позволяющей дооборудовать лодку Таймень NX установкой навесного транца (т.е. есть возможность использования компактного лодочного мотора). Также в серии представлены современные мото-гребные лодки с жёстким сборным полом и НДНД. Они отличаются современным дизайном со скруглённым носом. Баллон лодок Таймень NX имеет диаметр от 36 см.
● LX: гребные модели этой серии выделяются одинаковой формой носа и кормы, что обеспечивает особенно хороший ход на вёслах. Моторные лодки имеют чётко выраженный контур носовой части. Баллон лодок Таймень LX более крупный, от 40 см в диаметре. 

Самые востребованные модели: ★ Таймень NX 2900 НДНД — прочная, удобная, глиссирующая и не тяжёлая моторная лодка с надувным полом низкого давления, максимально упрощающим сборку и дающим ряд дополнительных преимуществ. Под мотором 9.8 л.с. покажет отличную скорость до 40 км/ч. 
★ Таймень NX 3200 НДНД
— отличные эксплуатационные характеристики и высокая надёжность. Данная модель оптимально подойдёт для динамичных переходов между точками заброса, на ней вполне комфортно рыбачить вдвоём. Крепкая и грузоподъёмная лодка под мотор до 9.8 л.с.
★ Таймень NX 3600 НДНД PRO — полноразмерная высокопрочная модель для рыбалки и коммерческого использования. На двигателе 15 л.с. выйдет в глисс с тремя рыбаками и запасом груза. При лёгком варианте загрузки возможен переход на скорости 50 км/ч. Укрупнённый баллон диаметром 46,5 см повышает плавучесть и увеличивает грузоподъёмность до 750 кг, что позволяет использовать модель на промысле или для перевозки грузов.

Кроме перечисленных выше, у широкого круга покупателей востребованы:
★ Таймень NX-2700
★ Таймень NX-2800 НДНД
★ Таймень LX-3200 НДНД
★ Таймень LX-3400 НДНД
★ Таймень LX-3600 НДНД
★ Таймень NX3800 НДНД PRO

Таймень в сети «Лодки-Питер»: На правах эксклюзивного представителя завода «Мастер Лодок» в Северо-Западном регионе мы можем предложить лодки бренда Таймень 
по минимальной рекомендованной цене производителя.

Гарантия сохранности ПВХ: Заводская гарантия 2 года.

На сайте официального представителя производителя Таймень в Санкт-Петербурге «Лодки-Питер» вы найдете каталог с фото, ценами, сможете купить то, что вы ищите.

Заказать с доставкой лодку пвх Таймень LX 290 с надувным дном графитового цвета

Гребная лодка ПВХ Таймень из серии 290 графитового цвета с надувным дном вместимостью в 2 человека. Удобная и качественная система крепления деревянных сидений на лодке — ликтрос ликпаз. По бокам расположены поворотные уключины с фиксацией и защёлки фиксирующие вёсла. Две ручки спереди и сзади для перемещения лодки, по бокам — 6 шайб леерных поясов. Качественная лодка, отлично подойдет как для охоты так и для рыбалки.

Комплектация:

  • Насос 5л «Ника»;
  • Весло дюралевое разборное с хомутом — 2 шт;
  • Сиденье деревянное — 2 шт;                                                  
  • Сумка-баул L 280;
  • Рем.комплект;
  • Паспорт и руководство по эксплуатации.

Характеристики

  • Лодки

  • Диаметр борта

  • Размеры кокпита длина/ширина

  • Высота посадки от палубы

  • Пассажировместимость

  • Грузоподъёмность

  • Количество отсеков

  • Плотность ткани борта

  • Прочее

границ | Две последние оставшиеся популяции эстуарной иглы, находящейся на грани исчезновения, являются инбредными и не различаются генетически

Введение

Приливно-отливные подводные заросли макрофитов, в которых преобладают морские водоросли, являются экологически важными местами обитания, которые обеспечивают места кормления, укрытия и места нагула для многих водных видов, тем самым поддерживая большую плотность животных на единицу площади, чем любой другой тип местообитаний в эстуариях и лагунах (Alfaro, 2006). ; Рашид и Ансворт, 2011).Однако места обитания водорослей во всем мире сокращаются, и 10 видов водорослей (14% всех известных видов) находятся под угрозой исчезновения (Short et al., 2011). С исчезновением зарослей морских водорослей ожидается каскадная потеря биоразнообразия и численности других водных видов, зависящих от этих местообитаний (Jackson et al., 2001; Hughes et al., 2009). Угрозы для морских водорослей включают естественные явления, такие как наводнения и заиление, которые могут временно привести к полному уничтожению зарослей морских водорослей (Riddin and Adams, 2012), а также антропогенные факторы, такие как развитие побережья, изменение береговой линии, загрязнение и чрезмерный сбор наживки ( Duarte, 2002; Orth et al., 2006; Пиллэй и др., 2010 г.; Stankovic et al., 2021), а также изменение климата (Aller et al., 2019).

В южной части Африки морская трава Zostera capensis является доминирующим видом морских водорослей (Bandeira and Gell, 2003; Adams, 2016). Занесенный в Красный список МСОП как уязвимый с тенденцией к сокращению популяции (Short et al., 2010; Van der Colff, 2016), он был зарегистрирован в 62 из 290 эстуариев Южной Африки, причем все заросли водорослей вместе взятые покрывают общую площадь. только между 7 и 20 км

2 (Bandeira and Gell, 2003; Adams, 2016).Несмотря на экологическое значение морских водорослей, только два из этих эстуариев (Лангебаан и Найсна) имеют какой-либо официальный охранный статус (Адамс, 2016). В их зарослях макрофитов обитают виды животных с высоким охранным статусом, в том числе находящийся под угрозой исчезновения морской конек Найсна, Hippocampus capensis Boulenger, 1900, который встречается в Найсне и двух близлежащих эстуариях (Mkare et al., 2017), и находящийся на грани исчезновения легочный блюдец . Siphonaria Compressa Allanson, 1958, который встречается как в Лангебаане, так и в Найсне (Allanson and Herbert, 2005).Третий вид, находящийся под угрозой исчезновения, эстуарная рыба-игла, Syngnathus watermeyeri Smith, 1963, прочно связана с макрофитами в двух эстуариях (Кариега и Бушмен, рис. 1), которым не предоставлен какой-либо формальный уровень охраны (Whitfield et al. др., 2017).

Рисунок 1. Настоящее и прошлое распространение эстуарной иглы Syngnathus watermeyeri на восточном южном побережье Южной Африки. В настоящее время этот вид встречается в двух эстуариях, отмеченных черным цветом; популяции в эстуариях с серыми метками считаются вымершими.Об эстуарной игле никогда не сообщалось ни в одном из других эстуариев, показанных на этой карте.

Рыбы-иглы, наряду с морскими коньками, игловыми коньками и морскими змеями, входят в семейство Syngnathidae, преимущественно морских костистых рыб (Pollard, 1984; Dawson, 1985; Gordina, 1991). Сингнатиды имеют малую площадь поверхности плавников, что ограничивает их распространение в средах с медленным течением воды (Castejón-Silvo et al., 2021). Как правило, это небольшие бентосные и специализированные дневные зрительные кормушки, занимающие небольшие участки обитания (особенно спарившиеся самцы) (Foster and Vincent, 2004; Vincent et al., 2005; Куйтер, 2010). Сингнатиды часто являются важным компонентом зарослей морских водорослей, имитируя макрофиты с загадочными цветами и формами. Сингнатиды, которые зависят от зарослей морских водорослей, являются важными видами-индикаторами, которые можно использовать для оценки природоохранной ценности и здоровья зарослей морских водорослей в эстуариях (Shokri et al., 2009). Таким образом, сохранение сингнатид может принести пользу другим видам, которые разделяют места обитания морских водорослей, поскольку были обнаружены корреляции с другими видами рыб по плотности и пространственным вариациям в сообществах (Shokri et al., 2009).

Syngnathus watermeyeri первоначально был обнаружен в трех эстуариях, расположенных вдоль южного побережья Южной Африки с теплым умеренным климатом, а именно в Бушменах, Карьеге и Касуге (рис. 1; Smith, 1963; Dawson, 1986). Эстуарная рыба-игла была признана исчезающим видом в 1987 г. (Skelton, 1987), а в 1996 г. она была объявлена ​​временно вымершей (Whitfield and Bruton, 1996) после того, как она не регистрировалась в течение нескольких десятилетий. В 1997 г. этот вид был обнаружен в эстуарии Восточного Кляйнемонде, где ранее не регистрировался (рис. 1; Cowley, Whitfield, 2001).Двенадцать игл из Восточного Кляйнемонде впоследствии были перемещены в соседний эстуарий Западный Кляйнемонде (Bell et al., 2003), где, возможно, уже была жизнеспособная популяция, поскольку два эстуария иногда соединяются в районе устья. После локального вымирания в этих двух эстуариях после наводнения в мае 2003 г. эстуарная игла-рыба была вновь открыта в двух ее исторических местах обитания, а именно в эстуариях Бушменов (в 2005 г.) и Кариега (в 2006 г.) (Vorwerk et al., 2007; Уитфилд и др., 2017). Оба эстуария представляют собой прозрачные, постоянно открытые системы с преобладанием морской среды со значениями солености, близкими к морским на большей части их длины (Teske and Wooldridge, 2003). Хотя эти условия являются результатом чрезмерного забора пресной воды в бассейнах рек (Bate et al., 2002), они обеспечивают идеальные условия для роста обширных зарослей водных макрофитов (Adams, 2016), которые служат средой обитания для иглобрюхов.

Недавние оценки, основанные на данных опроса, предполагают, что текущий размер популяции S.watermeyeri может быть значительно больше, чем 100–250 особей, зарегистрированных в Красном списке МСОП (Pollom, 2016), и на самом деле может составлять порядка десятков тысяч особей, если все известные эстуарии, где они встречались, заняты (Whitfield и др., 2017). Однако общий размер популяции может значительно колебаться в зависимости от эстуарных условий и преобладающих в то время случаев появления иглы. Влияние на генетическое разнообразие, вызванное серьезными узкими местами в популяции, вызванными либо локальным сокращением популяций иглобрюха, либо событиями-основателями, связанными с повторным заселением местообитаний, где этот вид вымер, в настоящее время неизвестно.Такая информация необходима для разработки мер по сохранению, чтобы свести к минимуму риск исчезновения этого вида в дикой природе.

В настоящем исследовании мы использовали полногеномные данные особей, отобранных неразрушающим методом, для изучения генетического разнообразия и структуры популяции в последних двух оставшихся популяциях этого вида, находящегося на грани исчезновения. Наша работа служит первым шагом к разработке плана сохранения S. watermeyeri . В частности, мы предположили, что каждая из двух оставшихся популяций обладает уникальным генетическим разнообразием, что указывает на то, что перемещение особей между эстуариями может противодействовать негативным последствиям инбридинга за счет максимального увеличения генетического разнообразия обеих популяций.

Материалы и методы

Сбор образцов, выделение ДНК и секвенирование генотипа

Процедуры обращения с животными и сбора генетических образцов были одобрены Департаментом лесного хозяйства, рыболовства и окружающей среды (DFFE) Южно-Африканской Республики (номер разрешения: RES2020/101), а этическое разрешение было предоставлено Факультетом Комитет по научной этике Йоханнесбургского университета (номер по этике: 06.02.2020/Teske_Weiss).Были предприняты все необходимые шаги для сокращения времени обработки рыбы и предотвращения длительного воздействия воздуха, света и тепла.

В общей сложности 34 особи, 11 из устья Бушманс и 23 из устья Кариега, были пойманы в зарослях водорослей с помощью 5-метровой неводной сети с размером ячеи 1 см во время прилива и отлива в июле 2020 г. Если принять Согласно последним оценкам численности населения МСОП, эти размеры выборки представляют собой заметную часть этих групп населения (~ 10%).

Небольшой кусочек ткани (<1 мм 2 ) с верхнего края спинного плавника вырезали с помощью пары стерильных хирургических ножниц.Ножницы дезинфицировали перед сбором каждого зажима для плавников, используя комбинацию стерилизации пламенем и 70% этанолом. Этот нелетальный метод был испытан Teske et al. на других сингнатидах. (2003), Woodall et al. (2012) и Mkare et al. (2017), без каких-либо доказательств долгосрочного негативного воздействия на рост или выживаемость. Зажимы для плавников немедленно помещали в расщепляющий раствор, содержащий 180 мкл буфера QIAGEN ATL и 20 мкл протеиназы K (Qiagen GmbH, Hilden, Germany). Геномную ДНК экстрагировали и очищали из зажимов для плавников с использованием набора для экстракции QIAGEN DNeasy Blood and Tissue в соответствии с протоколом производителя.Все 34 экстракта ДНК были высокого качества по результатам электрофореза в агарозном геле (минимальная деградация) и оценке с помощью спектрофотометра NanoDrop 2000 (Thermo Fisher Scientific, Уилмингтон, США) и флуориметра Qubit 2.0 (Thermo Fisher Scientific) (отношение OD260/OD280 1,8). –2,0 и > 1,5 мкг тотальной ДНК). Геномные библиотеки были сконструированы с использованием метода генотипирования посредством секвенирования (GBS) (Elshire et al., 2011). Геномную ДНК расщепляли рестрикционными ферментами NEB Mse I и Msp I (New England Biolabs, Ipswitch, США), и библиотеки готовили с использованием смеси для лигирования NEB и очищали с помощью гранул Agencourt XP (Beckman Coulter, Индианаполис, США).Затем очищенные библиотеки амплифицировали с использованием MyTaq (Bioline, Мемфис, США) и стандартных праймеров для амплификации Illumina TrueSeq (Illumina Inc., Сан-Диего, США) в соответствии с инструкциями производителей. За этим этапом последовало объединение и очистка амплифицированных библиотек, которая включала удаление праймеров ПЦР и небольших ампликонов с помощью гранул Agencourt XP, а также удаление фермента ПЦР путем дополнительной очистки на колонках Qiagen MinElute. Дальнейшие этапы включали нормализацию с использованием набора Trimmer Kit (Евроген, Москва, Россия), повторную амплификацию с использованием MyTaq и праймера i5-Adaptor, отбор по размеру (удаление фрагментов < 250 и > 500 п.н. на агарозном геле LMP) и секвенирование парных концов длиной 150 п.н. на Illumina NextSeq 550 (Сан-Диего, США) с использованием набора для секвенирования NextSeq 500/550 v2.

Анализ данных

Последовательности были собраны de novo с использованием конвейера ipyrad 0.9.77 (Eaton and Overcast, 2020). Были указаны параметры фильтрации и сборки по умолчанию, за исключением того, что для параметра обрезки адаптера был установлен «строгий режим», а максимальная доля гетерозиготных оснований была установлена ​​равной восьми.

Затем были сгенерированы два набора данных SNP. Первый использовал выходной файл ipyrad в формате ustr и использовался для оценки структуры популяции и инбридинга на уровне популяции.Этот файл создается путем случайного включения только одного SNP из каждого предполагаемого локуса в выходные данные, чтобы минимизировать величину неравновесия по сцеплению (LD), но сохраняются SNP, которые не находятся в равновесии Харди-Вайнберга (HWE). Отклонения от HWE из-за дефицита гетерозигот ожидаются, если популяции различаются (Wahlund, 1928; Waples, 2015), и a priori удаление локусов, которые не соответствуют принципам Харди-Вайнберга, таким образом, приведет к снижению способности обнаруживать структура населения (Waples, 2015).

Второй набор данных был основан на выходном файле Variant Call Format (VCF) ipyrad и исключил локусы за пределами HWE (т. е. с необычными уровнями гетерозиготности), чтобы обеспечить нейтральное развитие большинства оставшихся сайтов. Все вариантные сайты с более чем 20% отсутствующих генотипов у всех 34 человек, с частотой минорного аллеля менее 0,01, охваченных менее чем восемью прочтениями, и с коэффициентом LD ( r 2 ) более 60 % были отфильтрованы в Bctools версии 1.9 (Данечек и др., 2021). Этот набор данных использовался для расчета аллельного богатства и нуклеотидного разнообразия, а также для оценки эффективного размера популяции ( N e ), а также коэффициентов инбридинга и родства.

Пространственное распределение генетического разнообразия между эстуариями было исследовано тремя различными методами. Во-первых, F ST был рассчитан в версии 3.5.5 Arlequin (Excoffier and Lischer, 2010), при этом значение P основано на 1000 перестановок.Во втором методе дискриминантный анализ основных компонентов (DAPC) был выполнен в adegenet версии 2.5.1 (Jombart et al., 2020). Необработанные данные были сначала преобразованы в более низкие измерения с использованием анализа основных компонентов (PCA). Затем для данных применялся метод кластеризации k- средних, и различные решения кластеризации ( K = 1–3, каждое из которых представляет предполагаемое количество различных совокупностей) сравнивались с использованием связанного байесовского информационного критерия (BIC; Schwarz). , 1978), и особей из двух эстуарных популяций сравнивали с помощью диаграммы рассеяния DAPC с двумя популяциями ( K = 2).В третьем методе использовалось отнесение индивидуумов по происхождению к заранее заданным генетическим кластерам, представляющим отдельные популяции ( K = 1–3), что было проведено в программе fastSTRUCTURE (Raj et al., 2014). Оценки были вычислены непосредственно из апостериорных распределений параметров модели с использованием простого априорного критерия и критерия сходимости 10 –6 . Наиболее вероятное количество популяций было определено на основе предельных правдоподобий. Пропорции предков каждого человека ( Q ), предполагающие две популяции ( K = 2), были визуализированы с помощью гистограммы.

Коэффициент инбридинга F IS (Wright, 1949), а также наблюдаемую ( H O ) и ожидаемую ( H E ) гетерозиготность для каждой популяции рассчитывали в пакете R 1 для каждой популяции. 0,90 (Кинан и др., 2013). Та же программа использовалась для расчета среднего аллельного богатства по всем локусам для каждой популяции с использованием разрежения для учета меньшего размера выборки из устья Бушменс ( n = 11) и 95% доверительных интервалов для обоих F IS , а аллельное богатство рассчитывали на основе 1000 бутстрэп-репликаций.Нуклеотидное разнообразие (π; Tajima, 1983) рассчитывали с использованием метода скользящих окон, реализованного в VCFtools версии 0.1 (Danecek et al., 2011).

Степень родства между особями из двух эстуариев была количественно определена на основе доли общих гомологичных аллелей, которые идентичны по происхождению внутри особей и между ними. С этой целью сжатые коэффициенты идентичности Жаккарда (Δ 1 −Δ 9 ) (Jacquard, 2012) были рассчитаны с использованием версии 2 NgsRelate (Hanghøj et al., 2019), а парафревой коэффициент инбридизации ( F A = δ 1 + δ 2 + δ 3 + δ 4 , F B = Δ 1 + δ 2 + ? r аб = 2θ аб ) (Hedrick, Lacy, 2015) были оценены для пар особей.Комбинация этих коэффициентов подходит для описания идентичности по происхождению внутри индивидуума и для реконструкции истории происхождения генов среди индивидуумов в популяции (Wang, 2017), особенно в случаях, когда предки отобранных индивидуумов сами были инбредными. Для всех пар особей внутри и между эстуариями среднее значение, 95% доверительный интервал и невыпадающий диапазон коэффициента инбридинга ( F ab ) и коэффициента родства ( r ab ) визуализировались в Statistica. версия 14.0.0.15 (TIBCO Software Inc., Пало-Альто, США).

Эффективный размер популяции ( N e ) эстуарной иглы был оценен с использованием метода LD, реализованного в NeEstimator версии 2 (Do et al., 2014). В данном случае использовалась модифицированная версия второго (нейтрального) набора данных, для которого не применялась фильтрация по LD. Поскольку NeEstimator использует метод, основанный на степени LD между соседними локусами в популяциях, чрезмерная фильтрация LD может повлиять на оценки N e .Сообщалось о двух оценках N e . Первая оценка была основана на пороге частоты минорного аллеля 0,02, а вторая — на пороге 0,05.

Результаты

В результате секвенирования было получено в среднем 1 203 529 последовательностей качественных фильтров на образец. Сборка ipyrad определила 18 001 однонуклеотидный полиморфный сайт для 34 человек (дополнительная таблица 1). После дополнительных этапов фильтрации окончательный набор данных, использованный для оценки генетической структуры (в котором сохранились SNP, отклоняющиеся от ожиданий Харди-Вайнберга), содержал 4883 SNP, а выборочно нейтральный набор данных содержал 3769 SNP (дополнительная таблица 2).Процент отсутствующих SNP на человека для каждого набора данных показан в дополнительной таблице 3.

Генетическая структура между эстуариями не была обнаружена: F ST = 0,01 ( P = 0,36) и DAPC (дополнительный рисунок 1A), определяющий единый кластер популяции. Диаграмма рассеяния DAPC, обеспечивающая K = 2, восстановила особей из каждого эстуария как единый кластер, но с тремя особями-выбросами (дополнительная фигура 1B). Хотя предельные вероятности из анализа fastSTRUCTURE были немного выше для K = 2, чем для K = 1 (дополнительная фигура 1C), это не было подтверждено гистограммой распределения предков, где те же три выпадающие лица, что и в DAPC диаграмма рассеяния была частично отнесена ко второй популяции, которая не показала четкой принадлежности ни к одному из эстуариев (дополнительная фигура 1D).

Коэффициенты инбридинга на уровне популяции ( F IS ) были значительно положительными в обеих эстуарных популяциях (таблица 1). В обоих случаях наблюдаемые ( H O ) оценки гетерозиготности были меньше ожидаемых ( H E ) оценок гетерозиготности, что указывает на дефекты гетерозигот, типичные для инбредных популяций. 95% доверительные интервалы как для F IS , так и для среднего аллельного богатства в значительной степени перекрываются для двух эстуарных популяций, указывая на то, что они существенно не различаются.С другой стороны, число π Тадзимы было больше для Кариеги.

Таблица 1. Демографические статистические данные для двух эстуарных популяций Syngnathus watermeyeri на основе набора данных выборочно нейтральных SNP.

На средние коэффициенты инбридинга ( F ab ) и родства ( r ab ) между парами особей сильно влияли расчетные значения коэффициентов Δ 4 и Δ 6 9006 (вероятность идентичность по происхождению двух аллелей внутри индивидуума) и указывают на значительный уровень дефицита гетерозигот в обеих популяциях.Коэффициенты инбридинга были значительно положительными для обеих популяций, и это также верно при сравнении F ab между особями из разных популяций (рис. 2А). Более того, было обнаружено много людей, которые были близкородственными (рис. 2Б). В эстуариях в общей сложности 71% (бушмены) и 20% (карьега) пар особей имели коэффициент родства, который превышал ожидаемое родство между троюродными братьями и сестрами, а у 4% (бушмены) и 1% (карьега) пар лиц, r ab превысил ожидаемый между двоюродными братьями и сестрами.Высокая степень родства была также обнаружена между парами особей из разных эстуариев и, таким образом, подтверждает вывод о том, что две популяции не отличаются друг от друга: 34% имеют r ab , что превышает уровень родства между троюродными братьями и сестрами, а 2% наличие r ab , превышающее родство между двоюродными братьями и сестрами.

. спуск.

Общий эффективный размер оставшихся популяций Syngnathus watermeyeri был оценен в 199 особей (95% ДИ: 153–280) с использованием порога 0,05 для самой низкой частоты аллеля, или 114 особей (95% ДИ: 105–125). ) при использовании порога 0,02.

Обсуждение

Эстуарная морская игла, Syngnathus watermeyeri , является одним из самых редких видов рыб в Африке, и тот факт, что обширные недавние исследования задокументировали ее только в двух эстуариях, подчеркивает безотлагательность комплексных инициатив по сохранению для снижения риска ее исчезновения.Предыдущие генетические исследования, основанные на митохондриальной ДНК, унаследованной от матери, показали, что генетическое разнообразие S. watermeyeri низкое по сравнению с тем, о котором сообщалось для близкородственного конгенера S. temminckii Kaup, 1856, вида, который широко распространен в умеренной зоне Южной Африки и который также встречается в эстуариях Бушменов и Карьеги (Whitfield et al., 2017). Настоящее исследование, основанное на более информативных полногеномных маркерах, унаследованных от двух родителей, не только подтвердило низкое генетическое разнообразие у S.watermeyeri , но оценки инбридинга, парного родства и генетической структуры показывают, что риск исчезновения вида значительно выше, чем считалось ранее.

Коэффициенты инбридинга на уровне популяции ( F IS ) и средние парные индивидуальные ( F ab ) коэффициенты инбридинга были значительно положительными в обеих популяциях S. watermeyeri , что указывает на дефицит гетерозигот. между близкими родственниками.Этот результат предполагает не только то, что этот вид, вероятно, страдает от снижения приспособленности из-за накопления вредных аллелей (т. е. угнетения инбридинга), но также и того, что его эволюционный потенциал для адаптации к будущим экологическим и климатическим вызовам снижен (Frankham, 1997, 2005). .

Полногеномные показатели родства считаются подходящей альтернативой традиционным оценкам на основе родословных в диких популяциях, для которых нелегко получить долгосрочные генеалогические данные, необходимые для реконструкции родословной (Lopes et al., 2013; Тейлор, 2015). В тех случаях, когда люди, давшие начало нынешнему поколению, сами были инбредными, они потенциально даже лучше, поскольку методы, основанные на родословных, предполагают, что основатели не связаны между собой (Speed ​​and Balding, 2015; Hanghøj et al., 2019).

Коэффициенты инбридинга на уровне популяции, обнаруженные у S. watermeyeri ( F IS = 0,10–0,12), были аналогичны коэффициентам некоторых других видов рыб, находящихся под угрозой исчезновения, таких как китайский осетр, Acipenser sinensis ( F ИС = 0.148; Liu et al., 2018) и краснохвостого барбуса, Gonoproktopterus curmuca ( F IS = 0.115; Musammilu et al., 2014), и превосходили таковые у сычуаньского тайменя, Hucho bleekeri ( Hucho bleekeri F IS = 0,003; Zhang et al., 2020). Величина средних коэффициентов инбридинга по парам особей ( F ab ) у S. watermeyeri ( F ab = 0,31–0,40) была аналогична таковой для находящихся под угрозой исчезновения пиренейской выхухоли 007, 90 Galemys pyrenaicus (0.33; Escoda et al., 2017), а среднее родство ( r ab = 0,02–0,05) приблизилось к таковому для находящейся под угрозой исчезновения лягушки-арлекина Atelopus varius (0,049; Byrne et al., 2021).

Высоки не только оценки инбридинга и родства у S. watermeyeri , но и расчетный эффективный размер популяции этого вида низок. Это говорит о том, что долгосрочный размер популяции ближе к консервативной оценке МСОП, составляющей около 250 особей, а не к тысячам особей, рассчитанным Whitfield et al.(2017), хотя возможно, что высокая численность переписного населения может быть временно достигнута при благоприятных условиях. Повторяющиеся узкие места в популяции в течение недавней истории эволюции S. watermeyeri , возможно, разрушили генетическое разнообразие до такой степени, что были созданы две генетически истощенные популяции.

Отсутствие генетической структуры между двумя популяциями может указывать на то, что уровни потока генов спорадически высоки и/или продолжаются, поскольку два эстуария разделены узкой 2.Береговая линия протяженностью 5 км. Однако сочетание низкой генетической структуры и низкого генетического разнообразия может указывать на недавнее событие-основатель. Неспособность найти этот вид в эстуарии Карьега в течение нескольких десятилетий регулярного отбора проб предполагает возможную реколонизацию особями, происходящими либо из популяций, которые ранее проживали в эстуариях Восточного и Западного Кляйнемонде, либо из эстуария Бушменс, который не проводился регулярно и где небольшая популяция могла оставаться незамеченной в течение нескольких десятилетий.Уитфилд и др. (2017) предположили, что случайные наводнения могли способствовать расселению S. watermeyeri между соседними эстуариями, смывая особей в море. Такие паводки носят спорадический характер (Jordaan et al., 2017) и, учитывая плохую плавательную способность иглобрюхов и неустойчивый характер прибрежных течений в регионе, вряд ли приведут к тому, что большое количество эстуарных иглобрюхов достигнет подходящих мест обитания в близлежащих эстуариях (Whitfield и др., 2017). По той же причине нельзя исключать несанкционированные перемещения благонамеренными гражданскими учеными, объясняющие присутствие S.watermeyeri в эстуариях Бушменов и Карьеги, но это маловероятно.

За исключением потока генов из потенциально незарегистрированных популяций S. watermeyeri , нынешний низкий уровень генетического разнообразия рискует еще больше снизиться, если не будут приняты конкретные меры по сохранению. Помимо закрепления вредных аллелей и снижения адаптивного потенциала вида, стохастические события, такие как наводнения, а также случаи загрязнения, заноса болезней, чужеродных хищников и конкурентов могут по отдельности или в комбинации привести к гибели этих популяций иглобрюхов. вымирание.Возможно, наибольшую угрозу для эстуарной иглобрюха в эстуариях Бушменов и Карьеги представляет длительная засуха, а также влияние водохранилищ, что приводит к полной потере речного стока на длительный период, так что пищевая цепь зоопланктона, поддерживающая популяция иглы сокращается (Whitfield et al., 2017).

Перемещение особей представляет собой подходящую стратегию управления, когда генетическое разнообразие в отдельных популяциях низкое (Whiteley et al., 2015), и риск аутбредной депрессии в этом случае не является серьезной проблемой из-за очевидного отсутствия генетической структуры между популяциями (Frankham et al., 2011). Однако, учитывая тот факт, что оба эстуария в основном населены одной и той же инбредной популяцией, усилия по сохранению должны быть сосредоточены на предотвращении дальнейшей утраты генетического разнообразия. Хотя обе популяции потенциально насчитывают тысячи особей (Whitfield et al., 2017), наводнения могут привести к частичной или полной потере зарослей макрофитов (Riddin and Adams, 2012; Whitfield et al., 2017), а продолжительные засухи приводят к сокращению численности и разнообразия зоопланктонной добычи (Whitfield et al., 2017). Таким образом, как наводнения, так и засухи потенциально могут привести к очень значительному сокращению численности популяции и даже к локальному вымиранию. Предотвращение возникновения длительных периодов, в течение которых популяции эстуарной иглы остаются небольшими, по-видимому, является единственным средством снижения риска дальнейшего сокращения оставшегося генетического разнообразия в результате инбридинга и генетического дрейфа до такой степени, что это может нанести ущерб выживанию вида. .

Хотя природоохранные перемещения не являются подходящим средством улучшения генетического здоровья двух оставшихся популяций иглобрюхов, их необходимо рассматривать как для максимизации общего эффективного размера популяции вида, так и для сведения к минимуму воздействия локальных вымираний на эрозию оставшееся генетическое разнообразие. Эти цели могут быть достигнуты путем реинтродукции особей в дополнительные эстуарии в пределах исторического ареала вида в дополнение к разведению в неволе.Для успеха таких природоохранных мер необходимо, чтобы были исследованы причины сокращения популяции в прошлом и их воздействие на оставшиеся популяции, а также чтобы были предприняты возможные шаги для смягчения таких факторов (Semlitsch, 2002; George et al., 2009; Ayres et al. , 2012; Грант и др., 2019). В случае эстуарной иглы эти причины в первую очередь представляют собой природные явления, которые нельзя легко контролировать или предотвратить, хотя водохранилища в водосборных бассейнах дельт Бушменов и Карьеги усугубляют климатические проблемы.Дополнительные исследования экологии, поведения и диетических предпочтений этого вида могут предоставить ценную информацию о том, как определить подходящие места и время для выпуска, что максимально увеличит шансы на успешную реабилитацию этого вида на протяжении всего его исторического ареала.

Заявление о доступности данных

Необработанные наборы данных чтения, сгенерированные и проанализированные в этом исследовании, были отправлены в репозиторий NCBI Sequence Read Archive (SRA) и доступны в BioProject PRJNA777762 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA777762).

Заявление об этике

Это исследование на животных было рассмотрено и одобрено Комитетом по этике научного факультета Йоханнесбургского университета (номер по этике: 2020-02-06/Teske_Weiss).

Вклад авторов

PC, HK, AW и PT задумали исследование. PC и PT привлекли финансирование и получили разрешения. S-EW, AE-K, PC, NJ и PT участвовали в отборе проб. S-EW, AE-K, HK и PT проанализировали данные. S-EW, HK и NJ создали фигуры.HK, BJvV и PT руководили студентом. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.

Финансирование

Это исследование финансировалось Фондом сохранения видов Мохамеда бин Заида (номер проекта 172516007) при дополнительном финансировании Университета Йоханнесбурга (грант URC/FRC).

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Примечание издателя

Все претензии, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.

Благодарности

Мы признаем использование инфраструктуры/оборудования, предоставленного Исследовательской платформой водной геномики NRF-SAIAB, и финансирование, направленное через Систему институциональной поддержки NRF-SAIAB, и мы благодарим Джоди Оливер, Офенце Нтшудисане, Лауру Тенсен и Лоу Клаассенса за помощь с отбор проб.Центр высокопроизводительных вычислений (CHPC) выражает благодарность за предоставление нам доступа к кластеру Ленгау, а ИТ-служба Университета Йоханнесбурга признательна за их поддержку. S-EW благодарен Йоханнесбургскому университету за присуждение ему стипендии Global Excellence and Stature (GES) 4.0 Master’s Fellowship.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmars.2021.756595/full#supplementary-material

.

Ссылки

Адамс, Дж.Б. (2016). Распространение и статус Zostera capensis в эстуариях Южной Африки — обзор. Южная Африка Дж. Бот. 107, 63–73. doi: 10.1016/j.sajb.2016.07.007

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Альфаро, AC (2006). Состав сообщества бентических макробеспозвоночных в эстуарии мангровых зарослей/морских водорослей на севере Новой Зеландии. Эстуар. Побережье. Шельф науч. 66, 97–110. doi: 10.1016/j.ecss.2005.07.024

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Аллансон, Б.Р. и Герберт Д.Г. (2005). Недавно обнаруженная популяция находящегося под угрозой исчезновения ложного блюдца Siphonaria compressa Allanson, 1958 (Pulmonata: Siphonariidae) с наблюдениями за его репродуктивной биологией: исследовательское письмо. Южная Африка J. Sci. 101, 95–97. дои: 10.10520/EJC96338

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Аллер, Э. А., Эклёф, Дж. С., Гульстрем, М., Клойбер, У., Линдерхольм, Х. В., и Нордлунд, Л. М. (2019). Временная изменчивость охраняемого многовидового тропического луга с водорослями в ответ на изменение окружающей среды. Окружающая среда. Монит. Оценивать. 191:774. doi: 10.1007/s10661-019-7977-z

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Айрес, Р., Николь, М., и Раадик, Т.А. (2012). Руководство по перемещению галактик с перемычкой (Galaxias fuscus) в целях сохранения. Восточный Мельбурн, Виктория: Департамент устойчивого развития и окружающей среды.

Академия Google

Бандейра, С., и Гелл, Ф. (2003). «Морские травы Мозамбика и Юго-Восточной Африки», в Мировом атласе морских трав , под редакцией Е.П. Грин и Ф. Т. Шорт (Беркли, Калифорния: University of California Press), 93–100.

Академия Google

Бейт, Г.К., Уитфилд, А.К., Адамс, Дж.Б., Хейзинга, П., и Вулдридж, Т.Х. (2002). Важность зоны сопряжения река-устье (REI) в устьях рек. Вода SA 28, 271–279. дои: 10.4314/wsa.v28i3.4894

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Белл, Э. М., Локйир, Дж. Ф., Макферсон, Дж. М., Дейл Марсден, А., и Винсент, А. К.Дж. (2003). Первые полевые исследования южноафриканского морского конька, находящегося под угрозой исчезновения, Hippocampus capensis . Окружающая среда. биол. Рыба. 67, 35–46. дои: 10.1023/A:1024440717162

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Бирн, А. К., Ричардс-Завацки, К. Л., Войлс, Дж., Би, К., Ибаньес, Р., и Розенблюм, Э. Б. (2021). Полное секвенирование экзома выявляет потенциал генетического спасения у знаковых и находящихся под угрозой исчезновения панамских лягушек-арлекинов. Глоб. Изменить биол. 27, 50–70. doi: 10.1111/gcb.15405

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Кастехон-Сильво И., Террадос Дж., Нгуен Т., Ютфельт Ф. и Инфантес Э. (2021). Увеличение расхода энергии является косвенным следствием потери структурной сложности среды обитания. Функц. Экол. 35, 2316–2328. дои: 10.1111/1365-2435.13876

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Коули, П.Д., и Уитфилд, А.К. (2001). Ихтиофаунистическая характеристика типичного временно открытого/закрытого эстуария на юго-восточном побережье Южной Африки. Ихтиол. Бык. Институт JLB Смита. Ихтиол. 71, 1–19.

Академия Google

Данечек, П., Аутон, А., Абеказис, Г., Альберс, К.А., Бэнкс, Э., ДеПристо, М.А., и соавт. (2011). Вариант формата вызова и VCFtools. Биоинформатика 27, 2156–2158.

Академия Google

Danecek, P., Bonfield, J.K., Liddle, J., Marshall, J., Ohan, V., Pollard, M.O., et al. (2021). Двенадцать лет SAMtools и BCFtools. Гигасайнс 10:giab008.doi: 10.1093/gigascience/giab008

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Доусон, CE (1985). Индо-Тихоокеанские иглы (от Красного моря до Америки). Оушен-Спрингс, Массачусетс: Исследовательская лаборатория побережья Мексиканского залива.

Академия Google

Доусон, CE (1986). «Семейный номер. 145: Syngnathidae», в Smith’s Sea Fishes , eds MM Smith and PC Heemstra (Johannesburg: Macmillan South Africa), 445–458.

Академия Google

До, К., Waples, R.S., Peel, D., Macbeth, G.M., Tillett, B.J., and Ovenden, J.R. (2014). NeEstimator v2: повторная реализация программного обеспечения для оценки современной эффективной численности популяции (Ne) на основе генетических данных. Мол. Экол. Рез. 14, 209–214. дои: 10.1111/1755-0998.12157

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Дуарте, CM (2002). Будущее лугов с водорослями. Окружающая среда. Консерв. 29, 192–206.

Академия Google

Элшир, Р.J., Glaubitz, J.C., Sun, Q., Poland, J.A., Kawamoto, K., Buckler, E.S., et al. (2011). Надежный и простой подход генотипирования путем секвенирования (GBS) для видов с большим разнообразием. PLoS One 6:e19379. doi: 10.1371/journal.pone.0019379

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Эскода, Л., Гонсалес-Эстебан, Дж., Гомес, А., и Кастресана, Дж. (2017). Использование сетей родства для вывода о современном расселении: приложение к исчезающему млекопитающему Galemys pyrenaicus . Мол. Экол. 26, 3343–3357.

Академия Google

Excoffier, L., and Lischer, H. E. (2010). Arlequin Suite ver 3.5: новая серия программ для выполнения популяционно-генетического анализа под Linux и Windows. Мол. Экол. Рез. 10, 564–567. doi: 10.1111/j.1755-0998.2010.02847.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Фостер, С.Дж., и Винсент, ACJ (2004). История жизни и экология морских коньков: последствия для сохранения и управления. Рыба Биол. 65, 1–61. doi: 10.1111/j.0022-1112.2004.00429.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Frankham, R., Ballou, J.D., Eldridge, M.D.B., Lacy, R.C., Ralls, K., Dudash, M.R., et al. (2011). Прогнозирование вероятности аутбредной депрессии. Консерв. биол. 25, 465–475. doi: 10.1111/j.1523-1739.2011.01662.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Джордж А.Л., Кухайда Б.Р., Уильямс Дж.Д., Кантрелл, М.А., Рейкс, П.Л., и Шут, Дж.Р. (2009). Руководство по размножению и перемещению для сохранения пресноводных рыб. Рыболовство 34, 529–545. дои: 10.1577/1548-8446-34.11.529

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Гордина А. (1991). Распространение, размножение и рацион пелагической иглы Syngnathus schmidti в Черном море. Дж. Ихтиол. 31, 110–119.

Академия Google

Грант, Л., Джонсон, К., и Тиссен, К. (2019). Оценка эффективности перемещения: сохранение среды обитания – ключ к долгосрочному успеху для находящейся под угрозой популяции видов, подвергающихся риску. Биодайверы. Консерв. 28, 2727–2743. doi: 10.1007/s10531-019-01789-6

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Ханхой, К., Мольтке, И., Андерсен, П.А., Маника, А., и Корнелиуссен, Т.С. (2019). Быстрая и точная оценка родства по данным высокопроизводительного секвенирования при наличии инбридинга. Гигасайнс 8:giz034. doi: 10.1093/gigascience/giz034

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Хьюз, А. Р., Уильямс, С. Л., Дуарте, К. М., Хек, К. Л., и Уэйкотт, М. (2009). Вызывающие озабоченность ассоциации: сокращение численности морских водорослей и находящиеся под угрозой исчезновения зависимые виды. Фронт. Экол. Окружающая среда. 7: 242–246. дои: 10.1890/080041

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Джексон, Э. Л., Роуден, А. А., Аттрилл, М. Дж., Саймон, Дж.Б. и Джонс, М.Б. (2001). Важность зарослей морских водорослей как местообитания промысловых видов. Лондон: CRC Press.

Академия Google

Жаккард, А. (1972). Генетическая информация, предоставленная родственником. Биометрия 28, 1101–1114.

Академия Google

Жаккард, А. (2012). Генетическая структура популяций , Vol. 5. Берлин: Springer Science & Business Media.

Академия Google

Джомбарт, Т., Kamvar, Z.N., Collins, C., Luštrik, R., Beugin, M.P., Knaus, B.J., et al. (2020). Adegenet: Исследовательский анализ генетических и геномных данных. Версия пакета R 2.

Академия Google

Джордан, А. Дж., Сакульский, Д. М., и Муямбо, Ф. (2017). Уязвимость, адаптация к засухе и борьба с ней: случай коммерческого и натурального земледелия, питаемого дождем, в Восточной Капской провинции. Отчет Комиссии по водным исследованиям и Департаменту сельского, лесного и рыбного хозяйства , Vol.1. Гезина: Комиссия по водным исследованиям.

Академия Google

Кинан К., МакГиннити П., Кросс Т. Ф., Крозье В. В. и Продёль П. А. (2013). diversity: пакет R для оценки и исследования параметров популяционной генетики и связанных с ними ошибок. Методы Экол. Эвол. 4, 782–788. дои: 10.1111/2041-210X.12067

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Лю Дж., Ю Х., Сюй П., Чжуан П., Чжэн Ю., Чжан К. и др. (2018).Оценка генетического разнообразия находящегося под угрозой исчезновения китайского осетра Acipenser sinensis с использованием митохондриальных маркеров и однонуклеотидных полиморфизмов всего генома из RAD-seq. науч. Китайская наука о жизни. 61, 1090–1098. doi: 10.1007/s11427-017-9254-6

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Лопес, М.С., Силва, Ф.Ф., Харлизиус, Б., Дуйвестейн, Н., Лопес, П.С., Гимарайнш, С.Е., и соавт. (2013). Улучшенная оценка инбридинга и родства у свиней с использованием оптимизированных панелей SNP. БМС Жене. 14:92. дои: 10.1186/1471-2156-14-92

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Мкаре, Т.К., Вуурен, Б.Дж., и Теске, П.Р. (2017). Последствия значительной дифференциации популяции исчезающего эстуарного морского конька для сохранения. Биодайверы. Консерв. 26, 1275–1293. doi: 10.1007/s10531-017-1300-5

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Мусаммилу К.К., Абдул-Мунир П.М., Гопалакришнан А., Башир В.С., Гупта Х., Мохиндра В. и др. (2014). Идентификация и характеристика микросателлитных маркеров генетической структуры популяции эндемичного краснохвостого барбуса Gonoproktopterus curmuca . Мол. биол. Респ. 41, 3051–3062. doi: 10.1007/s11033-014-3164-z

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Orth, R.J., Carruthers, T.J.B., Dennison, W.C., Duarte, C.M., Fourqurean, J.W., Heck, K.L., et al. (2006). Глобальный кризис экосистем водорослей. Биологические науки 56, 987–996.

Академия Google

Пиллэй, Д., Бранч, Г. М., Гриффитс, К. Л., Уильямс, К., и Принслу, А. (2010). Изменение экосистемы в морском заповеднике Южной Африки (1960–2009 гг.): роль утраты водорослей и антропогенного воздействия. Мар. Экол. прог. сер. 415, 35–48. дои: 10.3354/meps08733

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Поллард, Д. А. (1984). Обзор экологических исследований водорослей и рыбных сообществ с особой ссылкой на недавние исследования в Австралии. Аква. Бот. 18, 3–42. дои: 10.1016/0304-3770(84)-2

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Поллом, Р. (2016). Сингнатус водяной. Красный список исчезающих видов МСОП. Железа: Международный союз охраны природы. doi: 10.2305/IUCN.UK.2017-3.RLTS.T41030A67621860.en

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Радж А., Стивенс М. и Притчард Дж. К. (2014). fastSTRUCTURE: вариационный вывод структуры населения в больших наборах данных SNP. Генетика 197, 573–589.

Академия Google

Рашид, Массачусетс, и Ансуорт, Р.К.Ф. (2011). Долгосрочная связанная с климатом динамика луга с тропическими водорослями: последствия для будущего. Мар. Экол. прог. сер. 422, 93–103. doi: 10.3354/meps08925

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Риддин, Т., и Адамс, Дж. Б. (2012). Прогнозирование состояния макрофитов в небольшом временно открытом/закрытом эстуарии. март Freshw. Рез. 63, 616–623.дои: 10.1071/MF11224

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Шварц, Г. (1978). Оценка размерности модели. Энн. Стат. 6, 461–464.

Академия Google

Семлич, Р. Д. (2002). Критические элементы биологически обоснованных планов восстановления размножающихся в воде амфибий. Консерв. биол. 16, 619–629. doi: 10.1046/j.1523-1739.2002.00512.x

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Шокри, М. Р., Гладстон, В.и Джелбарт, Дж. (2009). Эффективность морских коньков и морских игл (Рыбы: Syngnathidae) в качестве флагманской группы для оценки природоохранной ценности зарослей морских водорослей в эстуариях. Аква. Консерв. Мар. Фрешв. Экосистем. 19, 588–595. doi: 10.1002/aqc.1009

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Short, F.T., Coles, R., Waycott, M., Bujang, J., Fortes, M., Prathep, A., et al. (2010). Зостера капская. Красный список исчезающих видов МСОП. Железа: Международный союз охраны природы.doi: 10.2305/IUCN.UK.2010-3.RLTS.T173370A7001305.en

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Short, F.T., Polidoro, B., Livingstone, S.R., Carpenter, K.E., Bandeira, S., Bujang, J.S., et al. (2011). Оценка риска исчезновения видов морских водорослей в мире. биол. Консерв. 144, 1961–1971. doi: 10.1016/j.biocon.2011.04.010

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Скелтон, П. Х. (1987). Красная книга Южной Африки – Рыбы.Отдел национальных научных программ. Претория: CSIR.

Академия Google

Смит, JLB (1963). Рыбы семейства Syngnathidae из Красного моря и западной части Индийского океана. Ихтиологический бюллетень № 28. Грэмстаун: кафедра ихтиологии, Родосский университет.

Академия Google

Станкович М., Хаяшизаки К.-И., Тунтипрапас П., Раттаначот Э. и Пратеп А. (2021). Два десятилетия изменения площади морских водорослей: источники и запасы органического углерода. марта Загрязнение. Бык. 163:111913. doi: 10.1016/j.marpolbul.2020.111913

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Тадзима, Ф. (1983). Эволюционные отношения последовательностей ДНК в конечных популяциях. Генетика 105, 437–460.

Академия Google

Теске, П.Р., Черри, М.И., и Матти, Калифорния (2003). Генетика популяции находящегося под угрозой исчезновения морского конька Книсна, Hippocampus capensis . Мол. Экол. 12, 1703–1715.doi: 10.1046/j.1365-294X.2003.01852.x

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Теске, П.Р., и Вулдридж, Т.Х. (2003). Что ограничивает распространение сублиторального макробентоса в постоянно открытых и временно открытых/закрытых эстуариях Южной Африки? Соленость в зависимости от размера частиц осадка. Эстуар. Побережье. Шельф науч. 57, 225–238. doi: 10.1016/S0272-7714(02)00347-5

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Винсент, A.C.J., Эванс, К.Л., и Марсден, А.Д. (2005). Поведение моногамного австралийского морского конька на домашнем участке Hippocampus whitei . Окружающая среда. биол. Рыба. 72, 1–12. doi: 10.1007/s10641-004-4192-7

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Форверк, П.Д., Фронман, П.В., и Патерсон, А.В. (2007). Восстановление находящейся под угрозой исчезновения речной иглы Syngnathus watermeyeri в эстуарии Карьега, провинция Восточный Кейп. Южная Африка J. Sci. 103, 199–201.

Академия Google

Валунд, С. (1928). Zusammensetzung von Populationen und Korrelationserscheinungen vom Standpunkt der Vererbungslehre aus betrachtet. Hereditas 11, 65–106.

Академия Google

Ван, Дж. (2017). Оценка парного родства в небольшой выборке людей. Наследственность 119, 302–313.

Академия Google

Уитфилд, А.К., и Брутон, М.Н. (1996). Вымирание речной иглы Syngnathus watermeyeri в Восточно-Капской провинции, Южная Африка. Южная Африка J. Sci. 92, 59–60.

Академия Google

Уитфилд, А.К., Мкаре, Т.М., Теске, П.Р., Джеймс, Н.К., и Коули, П.Д. (2017). Истории жизни объясняют природоохранный статус двух иглобрюхов, связанных с эстуариями. биол. Консерв. 212, 256–264. doi: 10.1016/j.biocon.2017.06.024

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Woodall, L.C., Jones, R., Zimmerman, B., Guillaume, S., Stubbbington, T., Shaw, P., et al. (2012). Частичное отсечение плавников как эффективный инструмент для взятия образцов тканей морских коньков, видов Hippocampus . J. Mar. Biol. доц. Великобритания 92, 1427–1432. дои: 10.1017/S0025315411001810

Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

Чжан Ю., Луань П., Рен Г., Ху Г. и Инь Дж. (2020). Оценка уровня инбридинга и генетического родства в изолированной популяции сычуаньского тайменя, находящегося под угрозой исчезновения ( Hucho bleekeri ), с использованием полногеномных SNP-маркеров. Экол. Эвол. 10, 1390–1400. doi: 10.1002/ece3.5994

Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

Неправильная идентификация видов и рекомбинантный митохондриальный геном

6 Эволюционная биоинформатика

рекомбинантные последовательности COI взяты из часто цитируемой статьи42;

138 ссылок; Google Search, 7 июля 2017 г.), что потенциально

может внести существенные погрешности в последующие

филогенетические анализы.Наши результаты актуальны в отношении «кодирования штрих-

» ДНК водорослей и, возможно, других организмов. Область «штрихкода» 5′-COI

не является репрезентативной и может быть даже ошибочно ведущей (по крайней мере, в случае S latissima и C retorta) в разрешении таксономических отношений между видами водорослей.

Таким образом, количество ошибок при вводе действительно увеличивается,

таким образом распространяя неверную биологическую информацию. Отметим

, что ошибки ввода не так просто удалить из базы данных GenBank

.28 Даже если ошибка исправлена, она могла быть

уже умноженной в вычислительном анализе пользователями GenBank

, которые уже загрузили ошибочные данные.

Один из возможных подходов к уменьшению потока неверной информации

заключается в создании EED GenBank, где должны быть собраны все известные ошибки ввода

. Затем

пользователей GenBank должны сначала посетить EED, чтобы выявить возможные ошибки ввода, о которых

сообщалось ранее в отношении представляющих интерес генов и/или видов

, что позволит избежать их дальнейшего распространения.

Благодарности

Авторы выражают благодарность д-ру Е.В. Колпакову (Тихоокеанский научно-исследовательский центр рыбного хозяйства

, Владивосток, Россия) за помощь

с коллекцией образцов Cottus czerskii. Исследование по секвенированию митохондриального генома

проводилось на кафедре экологии и эволюционной биологии

Калифорнийского университета

, Ирвин, США. Анализ данных и подготовка рукописи

проводились в Центре им.В. Жирмунского Институт биологии моря

, Владивосток, Россия.

Вклад авторов

ESB спланировал исследование, провел молекулярно-генетические исследования,

выполнил сборку и выравнивание последовательностей, статистический

анализ и подготовил рукопись. PAS собрала образцы рыбы

и внесла свой вклад в написание рукописи. FJA участвовала в разработке дизайна исследования

и внесла свой вклад в написание рукописи. Все

трех авторов прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Заявление о раскрытии информации

Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе данных

и анализе, решении о публикации или подготовке рукописи

. Только авторы несут ответственность за содержание и написание статьи.

ЛИТЕРАТУРА

1. Берг Л.С. На пресноводных рыбах, собранных А.И. Черский в районе

Владивосток и в бассейне оз. Ханка. Acta Soc Исследование Амурского края.

1913; 13:11–21.

2. Берг Л.С. Пресноводные рыбы СССР. и соседние страны. Часть 3, 4-е изд.

Москва, Россия: Академия наук и наук СССР; 1949: 929–1370.

3. Мори Т. Исследования по географическому распространению пресноводных рыб в избранных.

Bull Biogeo Soc Япония. 1936;6:35– 61.

4. Таранец А.Ю. Пресноводные рыбы бассейна северо-западной части моря

Япония. Тр Зоол Инст Акад Нау к.1936; 4: 485–540.

5. Шедко С.В. Список круглоротых и пресноводных рыб с побережья

Приморье. В: Макарченко Е.А., Холин С.К., под ред. Владимира Я. Встречи памяти Леванидова

Биеннале памяти. Выпуск 1. Владивосток, Россия: Дальнаук а; 2001:

229 –24 9.

6. Колпаков Е.В. К биологии бычка Cottus czerskii (Cottidae) из

р. Серебрянка (Центральное Приморье). Дж. Ихтиол. 2009; 49: 132–135.

7. Хань С., Ли С., Чжао С., Сюй С.Полный митохондриальный геном подкаменщика Черского

(Cottus czerskiy) (Scorpaeniformes: Cottidae). Часть A митохондр ДНК:

DNA Mapp Seq Anal. 2016;27:2629–2630.

8. Богуцкая Н.Г., Насека А.М., Шедко С.В., Васильева Е.Д., Черешнев И.А. 

рыб реки Амур: актуализированный чек-лист и зоогеография. Ichth yol Explor

Пресная вода. 2008; 19: 301–366.

9. Froese R, Pauly D. FishBase. Электронное издание World Wide Web.http://

www.fishbase.org. Update August 2012.

10. Балакирев Е.С., Романов Н.С., Михеев П.Б., Айяла Ф.Дж. Вариации митохондриальной ДНК и интрогрессия у сибирских тайменей Hucho taime n. ПЛОС НА Е. 2013;8:e71147.

11. Ван И, Чжан С, Ян С, Сонг З. Полный митохондриальный геном тайменя

, тайменя Hucho, и его необычные особенности в контрольном регионе. Митохондрия

ДНК. 2011;22:111–119.

12. Балакирев Э.С., Романов Н.С., Микхеев П.Б., Айяла Ф.Дж.Полный митохондриальный

геном сибирского тайменя, тайменя Hucho, не интрогрессированного подвидами ленка

, ленка Brachymystax и B. lenok tsinlingensis. Часть A митохондр ДНК: DNA

Mapp Seq Anal. 2016; 27:815–816.

13. Савельев П.А., Колпаков Е.В. Морфологическое описание, внутривидовая изменчивость

и родство бычка Черского Cottus czerskii Berg, 1913 (S corpaeniformes,

Cottidae). J Ихтиология.2018;58(1): В печати.

14. Йокояма Р., Сиделева В.Г., Шедко С.В., Гото А. Широкая филогеография

палеарктических пресноводных рыб комплекса Cottus poecilopus (Pisces: Cottidae). Мол

Филогенет Эвол. 2008;48:1244–1251.

15. Балакирев Э.С., Крупнова Т.Н., Айяла Ф.Дж. Изменчивость ДНК у фенотипически разнообразной бурой водоросли Saccharina japonica. BMC Растение Биол. 2012;12:108.

16. Ян Ч., Чанг Х.В., Хо Ч., Чжоу Ю.К., Чуанг Л.И.Консервативный праймер ПЦР

предназначен для разработки близкородственных видов для полного секвенирования митохондриального генома

с использованием алгоритма PSO на основе скользящего окна. ПЛОС ОДИН. 2011 г.;

6:e17 729.

17. Вайман С.К., Янсен Р.К., Бур Дж.Л. Автоматическая аннотация геномов органов

с помощью DO GMA. Биоинформатика. 2004; 20:3252–3255.

18. Эдга р РЦ. MUSCLE: множественное выравнивание последовательностей с высокой точностью и

высокой пропускной способностью. Нуклеиновые Кислоты Res.2004;32:1792–1797.

19. Като К., Стэндли Д.М. MAFFT множественная последовательность программного обеспечения версии

7: улучшения производительности и удобства использования. Мол Биол Эвол. 2013;30:

772–780.

20. Librado P, Rozas J. DnaSP v5: программное обеспечение для комплексного анализа данных полиморфизма

ДНК. Биоинформатика. 200 9; 25:1451–1452.

21. Филатов Д.А. PROSEQ: программное обеспечение для подготовки и эволюционного анализа

наборов данных последовательностей ДНК.Заметки Мол Эколь. 2002;2:621–624.

22. Kumar S, Stecher G, Tamura K. M EGA7: молекулярно-эволюционный генетический анализ, версия 7.0 для больших наборов данных. Мол Биол Эвол. 2016; 33:1870–1874.

23. Darriba D, Taboada GL, Doallo R, Posada D. jModelTest 2: больше моделей, новая эвристика

и параллельные вычисления. Нат Методы. 2 012;9:7 72.

24. Martin DP, Lemey P, Lott M, et al. RDP3: гибкая и быстрая компьютерная программа

для анализа рекомбинации.Биоинформатика. 2010;26:2462–2463.

25. Балакирев Э.С., Савельев П.А., Айала Ф.Дж. Полный митохондриальный геном

амурского подкаменщика Cottus szanaga (Cottoidei: Cottidae). Mitochondr DN A Часть B:

Рез. 2016; 1: 737–738.

26. Балакирев Э.С., Савельев П.А., Айяла Ф.Дж. Полный митохондриальный геном

каменщика волка Cottus volki (Cottoidei: Cottidae). Митохондр ДНК Часть B: Res.

2017;2:185–186.

27. Балакирев Э.С., Савельев П.А., Айяла Ф.Дж.Полный митохондриальный геном сахалинского подкаменщика

Cottus ammblystomopsis (Cottoidei: Cottidae). Митохондровая ДНК

Часть B: Ресурсы. 2017;2:244–245.

28. Пул Р., Эснайра Дж. Биоинформатика: Преобразование данных в знания: Семинар

Резюме. Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии; 2000:54.

29. Li J, Si S, Guo R, Wang Y, Song Z. Полный митохондриальный геном каменного

гольца, Triplophysa stoliczkae (Teleostei: Cypriniformes: Balitoridae).Митохондрия

ДНК. 2013; 24:8–10.

30. Si S, Wang Y, Xu G, Yang S, Mou Z, Song Z. Полные митохондриальные геномы

двух леноков, Brachymystax lenok и Brachymysta x lenok tsinlingensis. Митохондрия

ДНК. 2012;23:338–340.

31. Шедко С.В., Мирошниченко И.Л., Немкова Г.А. Полный митохондриальный геном конца озлобленного сахалинского тайменя Parahucho perryi (Salmoniformes,

Salmonidae). Митохондр ДНК. 2014; 25: 265–266.

32. Tu F, Liu S, Liy Y, Sun Z , Yin Y, Yan C. Полный митогеном китайской бурозубки

моль Uropsilus soricipes (M ilne-Edwards, 1871) (Mammalia: Talpida e) генетическая структура вида в горах Цзяцзинь (Китай). J Nat History.

2014 ;4 8:14 67–1483.

Технический отчет — NPAFC

3614 Япония Salmon Catch Statistics для японских нетрадиционных леса и традиционные навязчивости рыболовства, 1990 Агентство по рыболовству Японии февраля 1991 Английский
3615 У.S. Схема отбора проб для выявления различий в коэффициентах вылова между поверхностными и подземными дрифтерными сетями при дрифтерном промысле кальмаров в северной части Тихого океана Л. Дж. Саймон Национальная служба морского рыболовства США Февраль 1991 г. Английский
3628 США Исследовательские съемки донной рыбы в США, проведенные в 1991 г., и запланированные на 1992 г. съемки в заливе Аляска и на западном побережье Тихого океана США M. Martin, M.Wilkins, and E. Haynes Национальная служба морского рыболовства США Сентябрь 1991 г. Английский
3629 Япония Обзор нетрадиционного наземного рыболовства в 1991 г. Агентство по рыболовству Японии Сентябрь 1991 г.
3631 Япония Отчет о пробах в порту для обнаружения рыбы с кодированной проволочной меткой в ​​1991 г.
3632 Япония План исследований японского лосося в шельфовых водах северной части Тихого океана в 1991 г. С.Ито и Ю. Исида Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3633 Япония Данные об экспериментах по мечению японского лосося в 1991 г. и данные по извлечению до августа 1991 г.
3634 Япония Очерк океанографической обстановки в северо-западной части Тихого океана летом 1991 г. К.Хирамацу Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3635 Япония Набросок биотелеметрии Исследование лосося на Shin Riasu Maru , 1991 M. Ogura Агентство рыболовства Японии сентября 1991 года Английский
3636 Япония Обзор исследований морских млекопитающих, в частности дельфина Далла, 1991 года, связанных с промыслом лосося жаберными сетями Y.Уэно и Ю. Исида Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3637 Япония Предварительные оценки встречаемости порезов на лососевых, выловленных японскими научно-исследовательскими судами лососевых в северной части Тихого океана и Беринговом море в 1991 г. Ю. Исида, К. Тадокоро, К. Нагасава Агентство рыболовства Японии Август 1991 г. Английский
3638 Япония.Azuma Агентство рыболовства Японии Август 1991 г. Английский
3639 Япония Итоги исследований на НИС Wakashio maru , 13 июля — 4 августа 1991 г. (СССР-Япония, 1991 г.) и Цигер В. ТИНРО Сентябрь 1991 г. Английский
3640 Япония Распространение азиатской и североамериканской чавычи ( Oncorhynchus tshawytsha ) в северной части Тихого океана и Беринговом море между 1988 и 1990 гг.Урава и К. Нагасава Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3641 Япония Встречаемость лососевых вшей Lepeophtheirus salmonis на ярусном лососе в северной части Тихого океана и Беринговом море летом 1991 г. Агентство рыболовства Японии Август 1991 г. Английский
3642 Япония Обзор японского промысла донной рыбы в Беринговом море в 1990 г., январь-декабрь A.Nishimura Агентство рыболовства Японии Август 1991 г. Английский
3643 Япония Резюме японского промысла Полнокола в международных водах Берингового моря, (1986-1990) A. Nishimura Агентство рыбного хозяйства Японии августа 1991 Английский
3644 Япония Отчет по акустической съемке запасов пелагического минтая в Алеутской котловине, проведенной летом 1988 г. (доработанный) A.Nishimura Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3645 Япония Отчет о биологических исследованиях при учете минтая в Беринговом море летом 1989 г. 1991 Английский
3646 Япония Предварительный отчет о биологической информации, полученной в результате исследований летнего запаса минтая в Беринговом море в 1990 г. Daian maru No.128 А. Нисимура Агентство рыболовства Японии июль 1991 г. Английский
3647 Япония Отчет Япония-СССР. совместная ярусная съемка Koei maru No. 10 в 1990 г. T. Sasaki Агентство по рыболовству Японии Июль 1991 г. Английский
3648 Япония Японские исследования в 1991 г. и план исследований на 1992 г. запасов донных рыб в Беринговом море, районе Алеутских островов и северо-восточной части Тихого океана K.Mito Агентство рыболовства Японии Август 1991 г. Английский
3649 Япония Размерное соотношение хищника и жертвы при каннибализме минтая в восточной части Берингова моря
3650 Япония Оценка даты вылупления молоди минтая, Theragra chalcogramma (Pallas), собранная в восточной части Берингова моря в 1989 г. A.Нисимура, К. Мито и Т. Йошимура Агентство рыболовства Японии июль 1991 г. Английский
36545 3651 Япония Микроструктурное наблюдение от отолитов Walleye Rollck, собранные в алеутском бассейне, со специальной ссылкой на ежегодную кольцевую структуру A. Nishimura Агентство рыбного хозяйства Японии июль, 1991 Английский
3652 Япония Дискриминация морфологических различий минтая между районами Берингова моря A.Нитта и А. Нисимура Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский, японский
3653 Япония Влияние методов замораживания и размораживания на длину и массу минтая и пересмотр соотношений длина-вес (данные за лето 1988 г., зиму 1988–89 гг. и зиму 1990 г.) Т. Йошимура Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский, японский
3654 Япония Возрастной состав и рост минтая в Алеутской котловине летом 1978 и 1979 гг. К.Мито и А. Нисимура Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3655 Япония Результаты сбора данных о японских рыболовных судах научным наблюдателем в международных водах Берингова моря в 1990 г. Мито К. и Нисимура А. английский, японский
3656 Япония Изучение поведения летающих кальмаров ( Ommastrephes bartrami ) с помощью ультразвуковой телеметрии — I. К. Ёсида, Т. Койдо, Н. Баба и М. Киёта Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3657 Япония Япония Биологическая информация о северных меховых уплотнениях ( Callorhinus Ursinus ), проведенная между кстати, промывает рыболовство High Squid Driftnet в 1989 и 1990 годах N. Baba и M. Kiyota Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3658 Япония Исследования северных морских котиков ( Callorhinus ursinus ) в северной части Тихого океана, 1988 N.Баба, М. Киёта и К. Ёсида Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3659 Япония Взаимосвязь цвета усов и возраста северных морских котиков ( Callorhinus ursinus ), собранных в западной части северной части Тихого океана и Охотского моря Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3660 Япония Результаты анализа содержания тяжелых металлов в морской поверхностной воде, минтае ( Theragra chalcogramma ) и северных морских котиках ( Callorhinus ursinus ) S.Мияхара, Н. Баба, М. Киёта и К. Йошида Японское агентство рыболовства Сентябрь 1991 г. Английский
3661 Япония Краткое описание исследований летающих кальмаров, проведенных научными судами Агентства рыболовства Японии в северной части Тихого океана в 1991 г. С. Хаясе, А. Яцу, Х. Танака, Х. Симада и Ю. Накамура Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3662 Япония Отчет Crusie об исследовании летающих кальмаров Shoyo maru с июня по сентябрь 1990 г. A.Яцу, С. Кавасаки и К. Яманака Агентство рыболовства Японии Август 1991 г. Английский
3663 Япония Cruise Круизный отчет о пролетных кальмаров на Wakatori MARU в июне / июле, 1991 S. Hayase и A. Yatsu Агентство рыболовства Японии сентября 1991 Английский , японский
3664 Япония.Танака, Ю. Накамура и К. Яманака Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3665 Япония Рейсовый отчет об учете летающих кальмаров судном Kaiun maru в июле/сентябре 1991 г. Сентябрь 1991 г. Английский
3666 Япония План экологического изучения летающих кальмаров Хокко мару в 1991 году Y.Накамура и К. Сайто Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский, японский
3667 Япония Дистрибьютор и плотность морского мусора в северной части Тихого океана на основе прицельных опросов в 1990 году K. NASU и K. Hiramatsu Агентство по рыболовству Японии августа 1991 Английский
3668 Япония Географическое отличие минтая, выловленного в трех районах Берингова моря, по содержанию металлов и аминокислот в отолитах H.Накано, М. Такахаши и К. Кикути Японское агентство рыболовства Сентябрь 1991 г. Английский
3669 Япония и США Совместные японо-американские исследования лососевых в открытом море в 1991 г.: Краткое изложение исследований на борту японского научно-исследовательского судна Wakatake maru , 4 июня – 23 июля Y. Ishida, N. Davisda и К. Тадокоро Октябрь 1991 г. Английский
3670 Япония Предлагаемые планы экспедиций японских научно-исследовательских судов для лосося и морских млекопитающих в северной части Тихого океана, 1992 г. Агентство по рыболовству Японии октябрь 1991 г.
3671 Япония Данные о возрасте и половозрелости нерки и кижуча по полу, площади 2°x5° и по декадам в 1990 г.
3672 Япония Данные о рыбе и кальмарах, случайно пойманных в жаберные сети японских исследовательских судов по изучению лосося в 1990 г. Агентство по рыболовству Японии октябрь 1991 г.
3673 Япония Уловить статистику лосося и морских млекопитающих в жарнецах японских исследовательских сосудов в 1988, 1989, и 1990 Агентство рыболовства Японии Октябрь 1991 г. Русский
3674 Япония Данные образцов морды лососевых с отсутствующим жировым плавником, стальноголовой форели с отсутствующим жировым плавником, выпущенных с дисковой биркой, и образцов почек стальноголовой форели, собранных японскими исследователями лосося в 1991 г. S.Ito Агентство рыболовства Японии Октябрь 1991 г. Английский
3675 Япония Численность стальноголовой форели, выловленной японским наземным промыслом лосося по площади 2°x5° и декаде в 1990 г.
3676 (Rev. 1) Япония Отчет о случайном вылове всех морских млекопитающих, пойманных японскими наблюдателями при нетрадиционном наземном промысле в 1990 г.
3677 Япония Данные японских исследовательских судов по исследованию лосося в 1990 г., I – данные об уловах, II – океанографические данные
3678 Канада Резюме оценки запасов сельди за 1991 год V.Haist and J.F. Schweigert Сентябрь 1991 г. Английский
3679 Канада Биологические рекомендации по управлению донной рыбой Британской Колумбии на 1992 г. Б.М. Leaman Департамент рыболовства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3680 Канада Канадские полевые исследования 1991 г. в северо-восточной части Тихого океана Ричардс Л.Дж. Департамент рыболовства и океанов сентябрь 1991 г.
3681 Канада Статистические данные об уловах и усилии канадского промысла донной рыбы на побережье Тихого океана в 1990 г. К.L. Rutherford Департамент рыболовства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3682 Канада Сводная информация о размерах судов канадского тралового флота на побережье Тихого океана, 1970–1990 гг.
3683 Канада Канадские правила недомашнего рыболовства M.W. Saunders Департамент рыболовства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3684 Канада Результаты канадско-японского экспериментального джигового промысла кальмаров у берегов Британской Колумбии в 1991 г. W. Shaw Департамент рыболовства и океанов
3685 Канада Статистические данные об уловах и усилии канадского промысла крабов на побережье Тихого океана в 1990 г. C.G. Wallace Департамент рыболовства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3686 Канада Статистические данные об уловах и усилии промысла канадской креветки на побережье Тихого океана в 1990 г. C.G. Уоллес Департамент рыболовства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3687 Канада Статистика вылова канадского альбакорного тунца: 1945–1990 D.М. Уэр и К.Л. Яманака Департамент рыболовства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3688 Канада Происхождение кеты, выловленной при японском крупномасштабном дрифтерном промысле пелагических кальмаров в 1990 г. С.М. McKinnell Департамент рыболовства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3689 Канада Извлечение лосося, помеченного и выпущенного в центральной части северной части Тихого океана во время рейса канадского научно-исследовательского судна, 22 мая – 1 июля 1990 г. Ю.M. McKinnell and W. Shaw Департамент рыболовства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3690 Канада Предварительные результаты совместного советско-канадского исследовательского рейса 1991 г. в северо-западную часть Тихого океана J.F.T. Моррис, Д.В. Уэлч и О.А. Рассадников Департамент рыбного хозяйства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3691 Канада О некоторых характеристиках выборки жаберных сетей в открытом море на лосося D.W. Welch and Y. Ishida Агентство рыболовства Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3692 Канада Доказательства нападения бати-пелагических рыб Anotopterus pharao ( Mystophiformes ) на тихоокеанских лососей ( D 19.1pp4.008) Уэлч, Л. Марголис, М. Хендерсон и С. Маккиннелл Департамент рыболовства и океанов Сентябрь 1991 г. Английский
3693 У.S. Происхождение чавычи в японском традиционном наземном дрифтерном промысле лосося в 1990 г. на основе анализа структуры чешуи N.D. Davis Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3694 США Биологическая информация о тихоокеанском лососе и стальной голове в пробах наблюдателей при дрифтерном промысле японского кальмара в 1990 г. K.W. Майерс и Р.Л. Бернард Ю.S. Национальная служба морского рыболовства Октябрь 1991 г. Английский
3695 США Масштабные оценки происхождения нерки в портовых пробах 1990 г. при японском традиционном наземном дрифтерном промысле лосося K.W. Myers Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3696 США Возврат меток в 1991 году — мечение лосося в открытом море США K.W. Myers Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3697 США Возрастной состав лосося и стальноголового лосося в портовых пробах 1990 г. японского традиционного наземного дрифтерного промысла лосося K.W. Майерс и У.Б. Campbell Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3698 США Метки паразитов U.S. Pacific Steelhead северо-западного происхождения, выловленный в северной части Тихого океана в 1990 г. K.W. Майерс, У.Б. Кэмпбелл и Р. Л. Бургнер Октябрь 1991 г. Английский
3699 США Масштабные оценки происхождения кижуча, пойманного при японском традиционном наземном дрифтерном промысле лосося в 1990 г. R.V. Walker Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3700 У.S. Оценки происхождения кижуча, пойманного при дрифтерном промысле кальмаров в японском открытом море в 1990 г. Р.В. Walker Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3701 США Научно-исследовательское судно лососевых CPUE в отношении Северной границы дрифтерного промысла кальмаров Р.В. Walker Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3702 У.S. Резюме СССР-США. совместные операции по мечению лососевых в открытом море в 1991 г. Р.В. Уокер, М.Б. Уорд, К.В. Майерс и С. Леопольд Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3703 США Статистические данные об уловах и усилии внутреннего и совместного рыболовства США в Беринговом море и северо-восточной части Тихого океана (предварительные данные), 1990 г. Р.Е. Нарита У.S. Национальная служба морского рыболовства Октябрь 1991 г. Английский
3704 США Отчет об оценке запасов и оценке промысла ресурсов донной рыбы в районе Берингова моря/Алеутских островов по прогнозу на 1992 г.
3705 США Отчет об оценке запасов и оценке промысла донной рыбы в заливе Аляска в 1992 г. NPFMC Октябрь 1991 г.
3706 Япония Информация о вылове меченой донной рыбы в Беринговом море и северо-восточной части Тихого океана в 1990 г. Агентство по рыболовству Японии октябрь 1991 г.
3707 Япония Информация о вылове помеченной донной рыбы в Беринговом море и северо-восточной части Тихого океана в 1991 г. Агентство по рыболовству Японии октябрь 1991 г.
3708 Япония Спецификации судов и снастей японского промысла, проводившегося в северной части Тихого океана в 1989 г.
3709 Япония Спецификация судов и снастей японского промысла, проводившегося в северной части Тихого океана в 1990 г.
3710 Япония Отчет по Японии-U.S. совместная ярусная съемка «Томи мару» № 88 в восточной части Берингова моря, Алеутского района и залива Аляска, 1988 г. Т. Сасаки и К. Яно Агентство по рыболовству Японии Сентябрь 1991 г. Английский
3711 (Rev. 1) Япония Статистика улова и усилия дрифтерного промысла японского кальмара в северной части Тихого океана в 1990 г. Агентство рыболовства Японии 9 сентября 1991
3712 У.S. Резюме выборки американских наблюдателей при совместном промысле в северо-восточной части Тихого океана и восточной части Берингова моря М. Гуттормсен, Р. Нарита и Дж. Бергер Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3713 США Схема эксперимента для выявления различий в коэффициентах прилова в поверхностных и подземных дрифтерных сетях при дрифтерном промысле кальмаров в северной части Тихого океана L.Саймон и Б. Линдси Октябрь 1991 г. Английский
3714 Canada & U.S. Информация о тихоокеанском палковом рыболовстве и ресурсе в Беринговом море и на северо-востоке Тихого океана, 1990 Международный Тихоокеанский палаты Comment Октябрь 1991 г. Английский
3715 США Предварительный отчет о взятии проб американскими наблюдателями внутреннего промысла в северо-западной части Тихого океана и восточной части Берингова моря, 1990 г. М.Гуттормсен, Р. Нарита и Дж. Бергер Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3716 Япония Запись данных с исследовательских судов по летучим кальмарам в северной части Тихого океана, проведенная Японией в 1990 г.
3717 США Исследовательские съемки США, проведенные в 1991 г., и запланированные на 1992 г. съемки в Беринговом море T.M. Проба Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский
3718 (Rev. 1) U.S. U.S. Наблюдения японских нетрадиционных лососевых нетрадиционных лосося лосося в 1991 году M. Dahlberg U.S. National Marine Fisheries Октябрь 1991 г. Английский
3719 США Пищевые привычки северного китового дельфина, тихоокеанской белобокой дельфины и северного морского котика, пойманных дрифтерными сетями открытого моря в северной части Тихого океана, 1990 г. W.Уокер Музей естественной истории, округ Лос-Анджелес Октябрь 1991 г. Английский
3720 США Предварительный анализ возраста и репродуктивных параметров северного китового дельфина ( Lagenorhynchus obliquidens ) при дрифтерном промысле японского кальмара, июнь-ноябрь 1990 г. R.C.910. Ferrero, M. Gosho, and W.A. Walker Октябрь 1991 г. Английский
3721 Канада, Япония и США.S. Заключительный отчет о наблюдениях за японским дрифтерным промыслом кальмаров в открытом море в северной части Тихого океана в 1990 г. Агентство по рыболовству Японии, Департамент рыболовства и океанов Канады, Национальная служба морского рыболовства США и Служба рыболовства и дикой природы США Октябрь 1991 г. Английский
3722 Канада Незаконный вылов и сбыт тихоокеанского лосося североамериканского происхождения. Сводная информация о торговле отмытым лососем в 1990 году Р.Стейнбок и Дж. Джеймисон Департамент рыболовства и океанов Октябрь 1991 г. Английский
3723 США Случайный и незаконный улов лососевых при дрифтерном промысле в северной части Тихого океана J. Pella, R. Rumbaugh, L. Simon, M. Dahlberg, S. Pennoyer and M. Rose US National Marine Служба рыболовства Октябрь 1991 г. Английский
3724 Канада, Япония и США.S. Встречаемость лососевых, помеченных кодированной проволокой, при дрифтерном промысле японского кальмара в 1991 г. S. McKinnell, M. Dahlberg, Y. Ishida октябрь 1991 г. английский
3725 США Встречаемость лососевых меченых с кодовой проволокой в ​​коммерческих и исследовательских уловах в северной части Тихого океана и Беринговом море, 1990–1991 гг. Heintz Национальная служба морского рыболовства США Октябрь 1991 г. Английский

Нахлыстовые удилища Guideline

Нахлыстовые удилища Guideline Stoked

Вероятно, в вашем браузере отключен JavaScript. Для наилучшего взаимодействия с нашим сайтом обязательно включите Javascript в своем браузере.

€179,90

Все цены включают НДС.*
Доставка БЕСПЛАТНО при заказе от 100 евро

Stoked поднял удилища начального уровня на совершенно новый уровень производительности. Включает в себя экологически чистые компоненты и новейшие материалы и технологии производства.

Модель

Stoked отличается новейшими моделями материалов и технологиями производства, которые позволяют нам производить удилища начального уровня на принципиально новом уровне. Когда процесс разработки был завершен, мы были настолько впечатлены, что нам просто нужно было назвать их так, как мы чувствовали, — Stoked. Серия Stoked также включает в себя многие из тех же экологически чистых компонентов, что и Elevation, что является хорошим стимулом для рыболовов, заботящихся об окружающей среде.

По сравнению с Elevation эти удилища имеют несколько более низкий модуль упругости из карбона 24T/30T/36T по сравнению с 24T/30T/36T.36T/40T, которые облегчают заброс новичку и позволяют избежать ошибок при забросе. Тем не менее, это легкие и отзывчивые удилища с строем и ощущениями, которые ассоциируются с удилищами гораздо более высокого уровня производительности и цены. Строение удилища среднее быстрое, с чувствительной и стабильной вершинкой. Изгиб прогрессивен вниз по бланку, что дает вам отличное чувство, и вы легко подключаетесь к удилищу для всех типов забросов.

+ Заготовки окрашены в полупрозрачный оливково-зеленый цвет с оттенком металлических чешуек.
+ Новые, улучшенные полноразмерные рукоятки без усиленных резиновых пробок. Это снижает количество эпоксидных смол, необходимых для рукояток. Все модели кроме 8’6 #4 и 9′ #5 имеют боевой приклад.
+ Металлические части катушкодержателей «прозрачно анодированы», что является наименее токсичным процессом, возможным при использовании алюминиевых катушкодержателей.
+ Для покрытия бланка, колец и монтажного клея для рукояток и катушкодержателя мы используем малотоксичную эпоксидную смолу на биологической основе, протестированную и одобренную с чрезвычайно низким содержанием регулируемых химикатов.
+ Шатуны установлены с легкими жесткими хромированными направляющими.
+ Сумка для удочек и крышка трубки для удочек изготовлены из переработанного полиэстера REPREVE™.
+ Трубки для стержней изготовлены из перерабатываемого полипропилена (ПП), они легче и имеют на 20 % меньший диаметр, чем стандартные трубки из ПВХ. Это сэкономит место и деньги при транспортировке стержней как с завода, так и пользователем.
+ Все штанги 4-секционные.

Детали

Модель    Длина    Класс    Вес    Ручка    Рек.вес головы
864    8 футов 6 дюймов   #4   78 г   Полные лунки   9–11 г / 140–170 гран
905   9′   №5   94 г   Полные лунки   11–13 г / 170–200 гран
906   9′   #6   96 г   Полные лунки   13-15 г / 200-230 гран
907   9′   #7   98 г   Полные лунки и приклады   17–19 г / 260–290 гран
908   9′   #8   99 г   Полные лунки и приклады   19-21 г / 290-325 гран
909   9′   #9   101 г   Полные лунки и приклады   21–23 г / 325–355 гран
966   9 футов 6 дюймов   #6   106 г   Полные лунки и приклады   13-15 г / 200-230 гран
967   9 футов 6 дюймов   #7   108 г   Полные лунки и приклады   17–19 г / 260–290 гран
968   9 футов 6 дюймов   #8   110 г   Полные лунки и приклады   19-21 г / 290-325 гран
1006   10′   #6   109 г   Полные лунки и приклады   13-15 г / 200-230 гран
1007   10′   #7   111 г   Полные лунки и приклады   17–19 г / 260–290 гран

 

Stoked 8’6 #4, 9′ #5 и 9′ #6:  Удилища 4 и 5 wt являются типичными универсальными форелевыми удилищами для вяления, нимфы и более легких стримеров.Модель 6wt — это выбор для более крупной мухи, более крупной рыбы и более ветреных условий, а также отличный вариант для легкой прибрежной ловли.

Stoked 9′ #7-8-9:  Типичные удилища для более тяжелой ловли проходной форели, щуки, лосося, морской форели и костной рыбы. Эти удилища подходят для рек, озер, прибрежной и мелководной рыбалки, где часто встречается крупная рыба и унизительные условия.

Stoked 9’6 #6-7-8:  Удилище этой длины является отличным компромиссом и является фаворитом среди многих для использования в озерах, на побережье и в реках после ловли форели, морской форели и лосося.Чуть более длинное удилище по сравнению с 9-футовым удилищем обеспечивает больший радиус действия в реке и большую высоту при переходе вброд или при ловле с лодки или поплавочной трубки. Из-за более глубокого изгиба затвора по сравнению с 9-футовым, эту длину легче использовать для заброса Спей и использования стреляющих головок при ловле на реке. Тем не менее, это удилище не такое длинное, как 10-футовое удилище, и оно меньше подвержено влиянию ветра при прибрежной рыбалке и обладает большей мощностью для таких мест рыбалки, подверженных погодным условиям.

Stoked 10′ #6-7:  Эти удилища являются излюбленной длиной для классической озерной рыбалки с лодки и берега, они также являются отличным выбором для речной ловли форели, морской форели и лосося.

Отзывы

Мы нашли другие товары, которые могут вам понравиться!

{{/thumbnail_url}} {{{_highlightResult.name.value}}}

{{#categories_without_path}} в {{{categories_without_path}}} {{/categories_without_path}} {{#_highlightResult.цвет}} {{#_highlightResult.color.value}} {{#categories_without_path}} | {{/categories_without_path}} Цвет: {{{_highlightResult.color.value}}} {{/_highlightResult.color.value}} {{/_highlightResult.color}}

{{price.EUR.default_formated}} {{#price.EUR.default_original_formated}} {{цена.EUR.default_original_formated}} {{/price.EUR.default_original_formated}} {{#price.EUR.default_tier_formated}} От {{price.EUR.default_tier_formated}} {{/price.EUR.default_tier_formated}}

%PDF-1.3 % 1 0 объект > эндообъект 2 0 объект > эндообъект 3 0 объект > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /Type /Page >> эндообъект 4 0 объект > /ProcSet [ /PDF /Text ] >> /Type /Page >> эндообъект 5 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 0 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 6 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 7 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 39 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 8 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 64 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 9 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 91 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 10 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 118 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 11 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 145 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 12 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 152 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 13 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 182 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 14 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 213 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 15 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 241 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 16 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 273 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 17 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 288 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 18 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 319 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 19 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 340 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 20 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 341 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 21 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 342 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 22 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 343 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 23 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 344 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 24 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 345 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 25 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 346 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 26 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /Шрифт > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 347 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 27 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 2 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 28 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 3 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 29 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 4 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 30 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 383 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 31 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 398 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 32 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 404 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 33 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 419 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 34 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 435 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 35 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 456 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 36 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 488 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 37 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 499 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 38 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 520 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 39 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 540 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 40 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 560 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 41 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 576 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 42 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 596 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 43 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 615 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 44 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /Шрифт > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 646 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 45 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /Шрифт > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 680 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 46 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 704 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 47 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 721 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 48 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 739 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 49 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 740 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 50 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 753 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 51 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 764 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 52 0 объект > /MediaBox [ 0 0 792 612 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 5 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 53 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 768 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 54 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 784 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 55 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 801 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 56 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 820 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 57 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /Шрифт > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 835 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 58 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 838 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 59 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 840 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 60 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 845 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 61 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 862 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 62 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 885 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 63 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 896 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 64 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 912 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 65 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 928 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 66 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /Шрифт > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 946 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 67 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 956 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 68 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 957 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 69 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 975 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 70 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1017 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 71 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1032 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 72 0 объект > /MediaBox [ 0 0 792 612 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 6 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 73 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1036 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 74 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1037 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 75 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1039 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 76 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1041 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 77 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1042 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 78 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1044 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 79 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 7 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 80 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1048 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 81 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1049 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 82 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 8 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 83 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 9 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 84 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /Шрифт > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1050 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 85 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 10 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 86 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 11 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 87 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 12 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 88 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1063 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 89 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /Шрифт > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1074 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 90 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /Шрифт > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1080 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 91 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1092 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 92 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1101 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 93 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1114 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 94 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1130 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 95 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1155 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 96 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1179 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 97 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1190 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 98 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1201 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 99 0 объект > /MediaBox [ 0 0 792.12 612.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 13 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 100 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 14 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 101 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 15 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 102 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 16 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 103 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1207 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 104 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1208 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 105 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1210 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 106 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1212 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 107 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1213 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 108 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1214 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 109 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Родительский 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1217 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 110 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1220 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 111 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 17 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 112 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 18 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 113 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 19 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 114 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 20 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 115 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Родительский 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1228 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 116 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 21 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 117 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1233 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 118 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Родительский 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 22 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 119 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1234 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 120 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 23 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 121 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Родительский 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 24 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 122 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 25 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 123 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1236 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 124 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1244 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 125 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1257 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 126 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1262 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 127 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Родительский 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1274 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 128 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Родительский 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1283 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 129 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1284 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 130 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Родительский 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1301 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 131 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1327 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 132 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612.12 792.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1348 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 133 0 объект > /MediaBox [ 0 0 792.12 612.12 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1357 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 134 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1358 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 135 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1363 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 136 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1365 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 137 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1370 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 138 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1376 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 139 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1378 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 140 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1381 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 141 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1383 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 142 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1386 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 143 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 26 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 144 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1389 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 145 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 27 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 146 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 28 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 147 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1392 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 148 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1400 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 149 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /Pattern > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 29 /Tabs /S / Тип/Страница >> эндообъект 150 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 30 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 151 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 31 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 152 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 32 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 153 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1405 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 154 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 33 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 155 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 34 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 156 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 35 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 157 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /Pattern > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 36 /Tabs /S / Тип/Страница >> эндообъект 158 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1410 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 159 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1411 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 160 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1415 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 161 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1417 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 162 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1422 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 163 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1423 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 164 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1424 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 165 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1448 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 166 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1471 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 167 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1482 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 168 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1490 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 169 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1493 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 170 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1495 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 171 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1508 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 172 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1516 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 173 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1525 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 174 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1542 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 175 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1552 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 176 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1553 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 177 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1558 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 178 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1561 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 179 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 37 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 180 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 38 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 181 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1564 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 182 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1565 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 183 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1566 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 184 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1567 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 185 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1568 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 186 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1569 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 187 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1570 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 188 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1571 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 189 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1572 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 190 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] /XObject > >> /StructParents 1573 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 191 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1574 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 192 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1575 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 193 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1576 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 194 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1580 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 195 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1581 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 196 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1582 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 197 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1584 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 198 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1585 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 199 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1586 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 200 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1588 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 201 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1589 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 202 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1590 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 203 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1591 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 204 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1592 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 205 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1593 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 206 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1594 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 207 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1595 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 208 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1597 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 209 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1598 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 210 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1599 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 211 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1600 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 212 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1601 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 213 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1602 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 214 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1604 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 215 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1605 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 216 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1606 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 217 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1607 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 218 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1608 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 219 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1609 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 220 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Ресурсы > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1610 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 221 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1611 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 222 0 объект > /MediaBox [ 0 0 612 792 ] /Parent 2 0 R /Resources > /Font > /ProcSet [ /PDF /Text /ImageB /ImageC /ImageI ] >> /StructParents 1612 /Tabs /S /Type /Page >> эндообъект 223 0 объект > /Border [ 0 0 0 ] /C [ 0 1 1 ] /H /I /Rect [ 539.0038 575.0037 684.9963 639.794 ] /Подтип /Ссылка /Тип /Аннотация >> эндообъект 224 0 объект > /Border [ 0 0 0 ] /C [ 0 1 1 ] /H /I /Rect [ 71.0037 291.7461 213.1309 303.6988 ] /Subtype /Link /Type /Annot >> эндообъект 225 0 объект > /Border [ 0 0 0 ] /C [ 0 1 1 ] /H /I /Rect [ 102.5643 200.2351 117.6504 207.0307 ] /Subtype /Link /Type /Annot >> эндообъект 226 0 объект > /Border [ 0 0 0 ] /C [ 0 1 1 ] /H /I /Rect [ 136.7577 153.0959 238.9361 161.2471 ] /Subtype /Link /Type /Annot >> эндообъект 227 0 объект > поток xڭXK8Wp «N6Gm6Y)ɁlSۍcW%[I=Z_nI rO䰢Fspokev’ $aAI9rYl&baZp+7iÊP+1!9 TO+ӈA.~{T V4LFq0%{] V(kbfIf/»*ꗘ» dr»EINit?*)e6r(!OS؉qЎ9˰>=`’ pM[[email protected],Gb!

Sea Vee 290 Обзор | Журнал для спортивной рыбалки

SeaVee 290 2006 Основной

Не так давно лишь горстка заядлых рыбаков из Южной Флориды знала о лодках Sea Vee Boats. Центральные консоли компании с годами приобрели известность как лодка, которую выбирают многие гиды Ки-Уэста, поскольку ради выживания требуется прочная конструкция.Продукты Sea Vee доказали, что они могут выдержать испытание на таком жестоком полигоне, и по мере распространения слухов репутация Sea Vee как производителя росла.

Успех принес небольшой компании проблемы роста. Sea Vee по-прежнему продает продукцию напрямую с фабрики, но недавно она переросла свой старый завод в Майами, что вынудило ее переехать на новые раскопки. Там он продолжает выпускать новые и инновационные продукты, такие как 290, одна из самых красивых центральных консолей, когда-либо появившихся на рынке.

Производительность Sea Vee проектирует и строит лодки для преданных рыболовов, которые ловят рыбу изо дня в день.Но лодки, достаточно прочные, чтобы преодолевать бурное море, не должны страдать от неприемлемых компромиссов в производительности. Я бежал по трассе 290 в северной части Майами-Бич, а море за заливом Хауловер было около 3 футов из-за сильного юго-восточного бриза — идеальные условия для прогулки на лодке.

Модель 290 имеет агрессивную 25-градусную килеватость транца, так что вырубить эту отбивную не составило никаких проблем. Мы бегали вверх и вниз по морю, в желобе и под каждым углом на полной крейсерской скорости, и никогда не ударялись и не принимали много брызг.

Во второй половине дня в более спокойных прибрежных водах модель 290 продемонстрировала респектабельные показатели производительности благодаря двум четырехтактным подвесным двигателям Mercury Verado мощностью 225 л.с. Он подпрыгивает на самолете с небольшим подъемом носа и быстро разгоняется до крейсерской скорости 4000 об / мин 33,1 мили в час. Там 290 сжигает всего 18,5 галлонов в час, что дает очень эффективные 1,8 мили на галлон. Прижмите дроссели к 6150 оборотам в минуту, и 290 разгоняются до 54,2 миль в час. Хотите быстрее? На транце можно повесить до 500 л.с., что, по утверждению Sea Vee, обеспечивает максимальную скорость 60 миль в час.

Рыбалка

Sea Vee строит только рыбацкие лодки. В то время как многие из ее конкурентов стремятся быть всем для всех, Sea Vee имеет четко сфокусированную миссию, которая сослужила ей хорошую службу. Модель 290 предлагает множество отличных функций, ориентированных на рыбалку, которые сделали другие модели компании такими популярными. В кабине, например, 60-галлонный живой колодец находится в центре переборки транца, как раз там, где он должен быть.Если вам нужна большая вместимость колодца, ящик для рыбы на палубе сразу за наклонной стойкой можно установить как второй колодец. Транцевая переборка также содержит охладитель приманки по правому борту и крепкие ворота по левому борту.

Наш исследуемый катер имел опциональную модернизированную опорную стойку с большим количеством места для хранения. Сиденье открывается, открывая место для хранения большого количества незакрепленных предметов, а на задней стороне прислоненной стойки четыре больших ящика и три ящика вмещают тонну снастей. Консоль 290-го имеет традиционную особенность Sea Vee, поистине огромную вертикальную поверхность над штурвалом для установки электроники.В то время как многие лодочные компании предоставляют мизерное пространство для такого жизненно важного оборудования, Sea Vee дает вам столько места, сколько вам когда-либо понадобится.

Наш катер также имел опциональный Т-образный верх в стиле Ки-Уэста с узкой передней частью, которая расширялась для максимальной тени в кормовой части. Этот тип верхней части позволяет вам установить довольно много вертикальных держателей удочек вдоль боковой части консоли, максимально увеличивая количество удочек, которые вы можете взять с собой. Впереди от консоли на центральной линии под палубой стоит гигантский рыбный ящик объемом 180 галлонов, дренаж которого осуществляется через диафрагменный насос.Здесь не будет никаких претензий даже у самых заядлых рыбаков. В дополнение к четырем стандартным держателям удилищ, установленным на планшире на корме, Sea Vee установила еще шесть вперед, по три с каждой стороны носа, что идеально подходит для дрифтерной ловли.

Проектирование и строительство

|| |—| | ХАРАКТЕРИСТИКИ | | LOA 29 футов. 6 дюймов. БАЛКА 9 футов. МАКС. Осадка КОРПУСА 1 фут 6 дюймов ТОПЛИВО 225 галлонов. ВЕС 4500 фунтов. Рекомендуемая производителем розничная цена – 107 000 долларов США (с подвесными двигателями Mercury Verado T225 л.с.) * * Sea Vee Boats Майами, Флорида 305-759-6419 www.seaveeboats.com * *MERCURY VERADO 225-сильный, четырехтактный, Рядный, 6 РД. 158,5 cid MAX RPM 6400 HP/LB СООТНОШЕНИЕ 0,35 ТОПЛИВНАЯ СИСТЕМА Последовательная многопортовая EFI ПЕРЕДАЧА 1,85: 1 ВЕС 649 фунтов ALT. ВЫХОД 70 ампер Рекомендуемая производителем розничная цена 17 855 долларов США * * *Примечательное стандартное оборудование • Триммеры • Компас • Двойные трюмные насосы • Двойные аккумуляторы • Прочный поручень • Выдвижные утки * * * Впечатления. ловить рыбу на всю жизнь. | Sea Vee строит свои лодки из трех частей: корпуса, лайнера и палубы.Четырехстрочная решетчатая система обеспечивает структурную целостность корпуса, а палуба химически и механически связывается с корпусом для превосходной прочности. Благодаря конструкции с направляющими наклонная опора немного сдвинута внутрь, что обеспечивает дополнительное преимущество при ловле. Вам будет легче встать прямо, прислонившись к комингсу, вместо того, чтобы наклоняться сильнее за борт. Это еще более удобно с дополнительными 360-градусными комингсами.

Каждый корпус состоит из высокотехнологичных строительных компонентов, таких как Divinycell и ПВХ-наполнение над ватерлинией, а также транец из литого уретана.Литые люки, состоящие из двух частей, отделаны с обеих сторон и поднимаются на газовых цилиндрах с прочными прокладками для защиты от воды. Sea Vee даже использует выключатели вместо предохранителей и размещает выключатели аккумуляторной батареи лодки под консолью (где вы также можете разместить дополнительный переносной горшок или полную морскую голову), где они остаются сухими, но при этом легкодоступными. Наконец, каждый корпус проводит минимум шесть дней в форме, чтобы убедиться, что он правильно и полностью отвердевает.

Подобные интеллектуальные штрихи отличают Sea Vee от остальных, и, поскольку каждая лодка строится на полуиндивидуальной основе, вы можете придать своему личному судну большую индивидуальность.Независимо от того, хотите ли вы подвесные моторы или предпочитаете дизельный двигатель, Sea Vee может построить вам лодку, которая будет усердно ловить рыбу в течение многих лет.

| |

Формула 290 Боурайдер (2016-) | Лодка ТЕСТ

Краткое резюме

В кормовой кабине Formula 290 Bowrider могут разместиться до восьми человек благодаря откидным сиденьям на консолях. Вет-бар с покрытием Corian и доступным электрическим холодильником расположен здесь по правому борту, рядом с проходом на большую плавательную платформу.

Основные характеристики

  • Крепеж из нержавеющей стали и сварные рельсы из стали 316L
  • Кокпит/плавательная платформа сине-белые светодиодные плафоны с дистанционным управлением
  • Модульная система сидений/кресла для загара в носовой части с подлокотниками и съемными днищами сидений
  • Формованная барная стойка со встроенной раковиной, столешницей из кориана, 30-литровым холодильником Igloo и контейнером для мусора
  • Сиденья в кормовой части с портом и U-образной формой и встроенными ящиками для хранения вещей 17.Кулер Igloo на 5 литров
  • Погодозащитные сиденья в кокпите с покрытием PreFixx
  • Конструкция из синтетических морских панелей XL

Результаты испытаний

МИЛЬ
Об/мин миль в час Узлы галлонов в час миль на галлон НМПГ СТАТ. НМ дБа
600 3,8 3,3 2.1 1,79 1,55 203 176 80
1000 6.4 5,6 3,85 1,66 1,45 189 164 87
1500 8 7 5,85 1,37 1.19 155 135 87
2000 9,3 8 10,45 0,89 0,77 100 87 89
2500 16 13.9 13,2 1,21 1,05 137 120 89
3000 26,5 23 16,55 1,6 1,39 182 158 89
3500 34 29.6 20,4 1,67 1,45 189 164 90
4000 39,5 34,3 30,65 1,29 1,12 146 127 90
4500 43.5 37,8 34,45 1,26 1,1 143 125 90
5300 53 46,1 49,9 1,06 0.92 120 105 91

Технические характеристики

Общая длина 29′ / 8.84 м
Балка 9′
2,74 м
Сухой вес 8950 фунтов.
4060 кг
Тестируемый вес 10 160 фунтов.
4 608 кг
Проект 40 дюймов
1.02 м
Килеватость/транец 22 град.
Максимальная высота открытым
Зазор моста 8 футов 2 дюйма
2,49 м (макс.)
Топливный бак 112 гал.
424 л
Объем воды 20 гал.
76 л
Общий вес 10 160 фунтов.
4 608 кг

Цена

Узнайте цену, став
участником BoatTEST.

Время ускорения и условия

Время до полета 6.7 сек.
от 0 до 30 11,6 сек.
Соотношение Н/Д
Реквизит Н/Д
Нагрузка 4 человека, 1/2 топлива, без воды, 50 фунтов. передач
Климат 80 град., 65 влажн.; ветер: 0-5 миль в час; море: спокойное

Опции двигателя

Испытанный двигатель 2 x 320-сильный Mercury 377 MAG
Станд. Мощность Нет в наличии
Доп. Мощность Четыре двигателя MerCruiser MAG мощностью от 300 до 380 л.с.
Четыре двигателя Volvo Penta мощностью от 300 до 430 л.с.

Отчет капитана



Новый Formula 290 Bowrider выглядит так же хорошо, как и в управлении, как показано на этом снимке.

Схема 290 Bowrider

Компоновка Formula 290 Bowrider кажется похожей на модель 2014 года, пока вы не присмотритесь и не увидите все очень важные усовершенствования. Лодочник входит через плавательную платформу, так что давайте начнем с нее. Недавно переработанная плавательная платформа имеет лестницу для посадки в центре. В разложенном состоянии посадочная лестница имеет не только ступеньки, но и платформу, на которой могут сидеть пловцы, желающие поплескаться в воде.


Инновационная кормовая платформа/трап для перебортов состоит из трех частей, откидывается вниз и изготовлена ​​из нержавеющей стали, которая добавит часам удовольствия от 290 Bowrider.


Недавно разработанная стационарная плавательная платформа с несколькими подстаканниками и управлением стереосистемой. Виниловый настил под дерево придает стильный вид, который обычно можно найти на гораздо больших лодках. Складная платформа/трап для пересадки прячется под фиксированной платформой.


Боурайдер Formula 290 имеет множество доработок и улучшений от носа до кормы.

Как видно, плавательная платформа теперь огромна. Это делает идеальный «кормовой пляж», а также покрывает аут-драйв, который нам нравится.С посадочной лестницей в центре, противоположной левому борту, оператор теперь может видеть, используется ли она с поста управления. По левому борту в транце находится большой отсек для хранения, предназначенный для хранения крыльев и опор стола, со специальными местами для каждого предмета. Прямо перед транцевой дверью находится стереофонический пульт, чтобы яхтсмен мог переключать мелодии с кормы на берегу.
Большой коврик для загара с подголовником, обращенным назад. Приятным штрихом является возможность легко сделать его больше, зайдя в кабину, потянув спинку заднего сиденья вперед и откинув вниз подголовник для загара, и вся область становится одной большой площадкой для загара.Можно также частично наклонить подголовник, чтобы создать шезлонг, который идеально подходит для романтического заката. Так же быстро перезагружается. Девушкам понравится эта функция.

Кабина

В кабину можно попасть через распашную дверь, которой немного неудобно пользоваться, пока к ней не привыкнешь. Поднимите и поверните его в открытое или закрытое положение, а затем опустите обратно на место. Мне нравится, как Formula делает это лучше на других своих лодках, с положительным удержанием в открытом или закрытом положении или с сильным толчком, чтобы пройти.
В кокпите по правому борту расположены Г-образные сиденья с пьедесталом в центре для установки стола. Сиденья руля и компаньона имеют регулируемые спинки. Такое расположение сидений лицом вперед или назад помогает увеличить пространство для развлечений в 290 Bowrider. Напольное покрытие кокпита покрыто ковриком с индивидуальным рисунком и плетеным ковриком. Вся кабина оснащена синим светодиодным освещением. Даже аудиодинамики JL имеют дополнительную синюю светодиодную подсветку.Для холодных ночей у 290 Bowrider есть дополнительный обогреватель кабины.


Кокпит акцентирован спортивной аркой из нержавеющей стали с солнцезащитным козырьком Sunbrella, мачтовым освещением и приподнятым креплением для веревки с поворотной головкой для вейкборда.

Развлекательная недвижимость на 290 Bowrider.

Сиденья у руля сконфигурированы так, чтобы сидеть лицом к корме, и в кабине легко могут разместиться восемь гостей. Сиденья по левому борту имеют место для хранения под ними. По правому борту находится мокрый бар. На нашей тестовой лодке был установлен холодильник двойного напряжения с передней частью из нержавеющей стали и выдвижными полками, предназначенными для предотвращения перемещения еды и напитков во время движения.
Столешница из кориана со съемной частичной крышкой для раковины и откидной полкой, чтобы добавить еще больше места для приготовления напитков или еды. Верх Corian добавляет еще один уровень изысканности, в отличие от мокрых рулей из стекловолокна, которые мы видели в других боурайдерах. 290 Bowrider может перевозить на борту 20 галлонов (76 л) питьевой воды.


По мере того, как мы продвигаемся вперед, сиденье штурвала по левому борту является хорошим дополнением в этом году. Перед ним находится проходная голова. Он имеет 47 дюймов (1.19 м) вертикальной высоты. Он имеет раковину и насадку VacuFlush. Имеется накопительный бак на 23 галлона (87 л), который можно перекачивать за борт, где это разрешено. Откачка в порту является стандартной.


По правому борту, перед постом управления, красная стрелка указывает на шкафчик для хранения вещей. Дверь шкафчика также выполняет двойную функцию воздушной заслонки, когда она открыта, а лобовое стекло закрыто.


Место для сидения в носовой части оснащено откидными подлокотниками, как указывает стрелка.

Сиденье в носовой части

Полностью в носовой части, в открытой конфигурации он может вместить шесть пассажиров. Он также имеет утопленный держатель пьедестала для позиционирования съемного стола. Сам стол можно использовать в кокпите или в носовой части. Он также имеет стильную вставку Corian, что делает его хорошим местом для тарелок или напитков. Formula идет в ногу со временем и добавила нескользящие подушечки для отдыха с обеих сторон носовой части для мобильных телефонов или iPod.
На носовых сиденьях также есть откидные подлокотники (см. черную стрелку), приятное дополнение, которое мы ожидаем увидеть на лодке такого размера и класса.Весь лук становится одним большим ковриком для загара с добавлением вставки для загара.


Лук со вставками на месте. Носовые вставки хранятся в рундуке перед рулем.

Шлем

Штурвал красиво сложен, верхние датчики установлены в литые крепления, а не просто установлены на плоской поверхности. Сиденье штурвала двойное по ширине с отдельными откидными валиками. Водонепроницаемые кулисные переключатели подсвечиваются при активации, рулевое управление с гидравлическим усилителем наклона облегчает управление.Двойные органы управления двигателем Livorsi изготовлены из нержавеющей стали.
Мне особенно понравились паромеры старого образца, дополняющие монитор двигателя системы управления Mercury DTS. Еще один возврат, которого придерживается Formula, — это отдельные рычаги дроссельной заслонки и переключения передач. Это деталь, от которой многие строители отказываются в наши дни, используя однорычажное управление с помощью проводного управления. Конечно, их проще использовать новичку, но ветеранам, вероятно, понравится возможность стыковки, работая только с шестернями, как они это делали всегда.Под сменами находится панель автоматического выключателя.

Обработка

При ускорении нос немного поднимается, примерно на 15 градусов. Мы измерили время выхода на посадку за 6,7 секунды, и она достигла скорости 30 миль в час всего за 11,6 секунды. Я думаю, что это быстрые времена, учитывая размер и вес лодки. Новичкам на лыжах или вейкборде также понравится быстрый выстрел в дырку, который поднимет их в один миг.


Мы считаем, что Formula 290 Bowrider — это воплощение грации и элегантности на воде.

Испытания на скорость

Боурайдер Формулы 290 также является быстрой лодкой.

Максимальная скорость составляла 53,0 миль в час с двумя газовыми двигателями мощностью 320 л.с. Управляемость была хрестоматийной Формулой – что значит устойчивая, солидная и предсказуемая.
Боурайдер Formula 290 поворачивает так, как будто он едет по рельсам, действительно цепляясь за воду, но угол крена около 10 градусов удерживает лодочника в лодке, так что у него мало склонности к броскам в стороны при крутых поворотах. Одной из вещей, которых мы не ожидали, было некоторое дельфинирование на высокой скорости.Мы столкнулись с этим на паре наших скоростных пробежек, и нам пришлось замедлиться, чтобы остановить его. Условия на нашем испытательном озере не были идеальными из-за большого количества других лодок, создающих непредсказуемые следы и 1,5-футовые колебания из-за ветра. Конечно, владелец лодки, такой как 290 Bowrider, не будет так часто управлять этой лодкой на максимальной скорости.
Вариант, который был у нашего тестового катера, был действительно классным, это выхлоп Captain’s Call с отклонителями. Оператор может заметить разницу даже в доке, но если увеличить обороты, его действительно заметят другие яхтсмены.Эта опция доступна не со всеми дополнительными двигателями, но я могу себе представить звук, исходящий от самого большого варианта двигателя, Volvo Penta V-8 430CE, с функцией Captain’s Call.

Дырка

Наша тестовая лодка была оснащена двумя двигателями MerCruiser 377 MAG, соединенными с внешними приводами Bravo 3 с винтами, вращающимися в противоположных направлениях. С общей мощностью 640 л.с. и испытательным весом 10 160 фунтов. (4608 кг) мы достигли самолета всего за 6,7 секунды. Если водитель держит дроссель на штифтах, скорость 30 миль в час будет пройдена еще за 5 секунд.
Наша зарегистрированная максимальная скорость была умопомрачительной — 53 мили в час при 5300 об/мин. Я нашел оптимальное место для круиза, учитывая скорость и расход топлива, около 3500 об / мин, разгоняя лодку до 34,0 миль в час при сжигании 20,4 галлона в час, что дает 290 Bowrider запас хода 189 миль или 1,67 мили на галлон.

Универсальный

В целом, 290 Bowrider — очень захватывающая лодка для вождения, и мы действительно думаем, что 53 мили в час — это достаточно быстро для 29-футового (8,84 м) боурайдера. После того, как лодка проплывет с такой скоростью пару раз, нет необходимости возвращаться туда снова, если только Бренд X не проплывет мимо и не пинает песок в лицо.Тогда пусть у него будет не только скорость, но и Формула-класс.
Как мы всегда говорим, лодки Формулы не для всех. Они являются лучшими по качеству, но они также являются одними из самых дорогих лодок в своем классе, произведенных в США. Цена 290 Bowrider с двумя MerCruiser 377 MAG составляет 216 880 долларов США. Наш тестовый катер был полностью загружен почти всеми дополнительными элементами оборудования. Рекомендованная розничная цена нашей тестовой лодки составляет 284 065 долларов. Самым дорогим вариантом была удлиненная спортивная плавательная платформа с сиденьем за 9 425 долларов, за ней следовала спортивная арка из нержавеющей стали за 8 720 долларов.


Капитан Стив Гилкрист демонстрирует возможности выстрела в дырку на 290 Bowrider. Мы получили подъем носовой части примерно на 15 градусов, и передний обзор был временно затруднен, но быстрое время выхода на глиссирование исправило это за 6,7 секунды.

Обратите внимание, что у Formula одна из лучших пятилетних гарантийных программ на планете. Это один из многих атрибутов, встроенных в цену, который не виден до тех пор, пока он действительно не понадобится.
Вместительность, полезность, плавность хода, стиль, скорость, качество и класс — все в одном пакете, который трудно превзойти.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.